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EPSP与IPSP的区别

2018年2月9日,发布的Dr.Samanthi

关键差异- EPSPvs IPSP

的神经系统在对神经细胞收到的不同刺激作出反应时非常重要。生物和电化学成分都参与神经系统的信号传递。神经系统各组成部分形成的不同电位引起不同神经刺激的传递。这样的潜力包括分级电位,动作电位和静止电位等。所有这些电位都是由于发生了电化学变化而产生的。在不同的电位中,梯度电位由不同的分量组成,如慢波电位、受体电位、起搏器电位和突触后电位。EPSP和IPSP是两种类型的突触后电位。EPSP代表兴奋性突触后电位IPSP代表抑制性突触后电位.简而言之,EPSP在突触后膜有可能触发动作电位而IPSP产生少抑制动作电位的激发状态突触后膜。这是关键的区别EPSP和IPSP之间的关系。

内容

1.概述和主要区别
2.什么是EPSP
3.什么是IPSP
4.EPSP与IPSP的相似性
5.并排比较-表格形式的EPSP与IPSP
6.总结

EPSP是什么?

即EPSP兴奋性突触后电位.它是发生在突触后膜内的一种电荷神经元作为…的结果兴奋性神经递质.它诱发了动作电位的产生。换句话说,EPSP是突触后膜发射动作电位的准备过程。突触后膜产生动作电位是通过不同神经递质和配体门控参与的顺序过程发生的离子通道.兴奋性的神经递质从突触前膜的囊泡中释放并进入突触后膜。

进入突触后膜的主要神经递质是谷氨酸.天冬氨酸离子也可以作为兴奋性神经递质。一旦进入,这些神经递质就会与突触后膜的受体结合。神经递质的结合导致配体门控离子通道的打开。配体门控离子通道的打开导致正电荷离子的流动,主要是钠离子(Na+),进入突触后膜。

EPSP与IPSP的区别

图1:EPSP

这些带正电的离子的运动产生了一个去极化在突触后膜上。换句话说,EPSP在突触后膜内创造了令人兴奋的环境。这种兴奋通过将突触后膜导向阈值水平,导致动作电位的激发。

IPSP是什么?

IPSP被称为抑制性突触后电位.它是一种积聚在突触后膜上的电荷,可以抑制动作电位的产生。这与EPSP完全相反。IPSP发展的主要原因是一个循序渐进的过程抑制性神经递质与突触后膜受体结合。这些神经递质包括甘氨酸和氨基丁酸(GABA),它们是由突触前膜分泌的。GABA是一种氨基酸它是一种最常见的抑制性神经递质中枢神经系统.释放后,GABA与突触后膜上的受体如GABAA和GABAB结合。当这些抑制性神经递质结合时,它会导致配体门控离子通道的打开,导致运动氯离子(Cl-)进入突触后膜。

这些门控通道通常被称为配体门控氯离子通道。氯离子带负电荷。这些离子引起突触后膜的超极化。这意味着ISPS创造了一个非常低概率触发动作电位的环境。这个抑制过程会一直持续,直到抑制性神经递质与突触后膜上的受体分离为止。一旦分离,这些神经递质将回落到它们原来的位置,导致配体门控氯离子通道关闭。没有氯离子进入突触后膜,膜进入平衡电位状态。

EPSP和IPSP有什么相似之处?

  • 两者都是突触后电位,都发生在突触后膜上。
  • 两者都是由配体门控离子通道介导的。
  • 在这两种情况下,配体门控离子通道通过结合不同的神经递质分子而打开。

EPSP和IPSP的区别是什么?

EPSP vs IPSP

EPSP是一种发生在突触后膜内的电荷,是兴奋性神经递质的结果,并诱导动作电位的产生。 IPSP是一种发生在突触后膜内的电荷,是非兴奋性或抑制性神经递质结合的结果,它阻止了动作电位的产生。
极化类型
去极化发生在EPSP过程中。 IPSP过程中发生超极化。
效果
EPSP将突触后膜导向阈值水平,并诱发动作电位。 IPSP引导突触后膜远离阈值水平,防止动作电位的产生。
所涉及的配体类型
EPSP过程中涉及谷氨酸离子和天冬氨酸离子。 甘氨酸和γ -氨基丁酸(GABA)参与IPSP过程。

总结——EPSPvs IPSP

EPSP被称为兴奋性突触后电位。它是神经元突触后膜内的一种电荷,是兴奋性神经递质的结果。EPSP在突触后膜内创造了令人兴奋的环境。这种激发导致动作电位的产生。IPSP被称为抑制性突触后电位。它是一种在突触后膜中形成的电荷,可以抑制动作电位的产生。IPSP发生的主要原因是一个顺序步骤过程,涉及到与突触后膜受体结合的抑制性神经递质。这个抑制过程一直持续到抑制性神经递质与受体分离为止。这就是EPSP和IPSP的区别。

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参考:

1.Purves,戴尔。"兴奋性和抑制性突触后电位"美国神经科学。第二版国家医学图书馆,1970年1月1日。可以在这里
2.罗伯,阿曼达。抑制性突触后电位:定义和例子。Study.com。可以在这里

图片来源:

1.《空间的总和》作者:Theredman047 -个人作品,(3.0 CC冲锋队)通过下议院维基

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关于作者:Dr.Samanthi

samanthi Udayangani博士拥有植物科学学士学位、分子与应用微生物学硕士学位和应用微生物学博士学位。主要研究方向为生物肥料、植物-微生物相互作用、分子微生物学、土壤真菌和真菌生态学。

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