Holandric与性连锁基因|的差异

的关键的区别奥朗德和性相关基因之间的关系霍兰德基因是一种位于上的性别连锁基因Y染色体而性连锁基因是一种位于性染色体．

一对性染色体可以决定人类和其他哺乳动物的性别。雄性XY染色体，而女性则有XX染色体．X和Y染色体不是同源．它们也不携带相同的基因。与X染色体相比，Y染色体更短，携带的基因数量也更少。X染色体上的基因被称为X连锁基因。同样，位于Y染色体上的基因被称为Y连锁基因或霍兰德基因。X连锁和Y连锁基因通常被称为性别连锁基因。

内容

1.概述及关键区别
2.什么是霍兰德基因
3.什么是性别连锁基因
4.霍兰德病与性连锁基因的相似性
5.并列比较-表格形式的奥朗德与性别连锁基因
6.总结

什么是霍兰德基因?

霍兰德基因是位于Y染色体上的一种基因。因此，奥朗德基因只存在于雄性。这些基因是半合子的，它们只有一个等位基因。霍兰德基因也被称为Y连锁基因。它们是一种性别连锁基因。霍兰德基因从父亲遗传给儿子(霍兰德遗传)。Y连锁基因数量较少，因此难以检测。

图01:Y链接继承

研究表明，Y染色体上大约有200个奥朗德基因。并不是所有的奥朗德基因都是决定性别的。ASMTY、TSPY、IL3RAY、SRY、TDF、SOX21和BPY2是几个霍朗德基因。Y染色体很少发生重组。此外，Y染色体的缺失也会导致男性不育。

什么是性别连锁基因?

性连锁基因是位于性染色体(X或Y染色体)上的一种基因。而性别连锁基因或性状主要被称为X连锁基因。这是因为X染色体很大，上面的基因比Y染色体多得多。一般来说，X染色体上大约有1098个基因。

图02:性链接

男性受性相关疾病的影响很大，因为他们只有一条X染色体，而X染色体的突变不会像女性那样被另一条健康的X染色体掩盖。与性别相关的基因不仅决定了与性别相关的性状，而且还编码了其他一些性状。血友病、杜氏肌营养不良、脆性X综合征、高血压、先天性夜盲症、G6PD缺乏症和红绿色盲是人类最常见的遗传疾病，这些与性别无关的特征是由X连锁基因编码的。

当考虑X连锁和Y连锁基因时，男性得到Y连锁基因，而男性和女性都得到X连锁基因。

霍兰德克与性连锁基因有何相似之处?

霍兰德基因是一种性别连锁基因。
它们存在于性染色体上。
这些基因中的大多数是决定性别的。

霍兰德病和性连锁基因有什么区别?

霍兰德基因是位于男性Y染色体上的基因，而性连锁基因是位于性染色体上的基因。这就是奥朗德病和性连锁基因的关键区别。此外，在Y染色体上发现了奥朗德基因，而在X和Y染色体上都发现了性连锁基因。此外，雄性具有奥朗德基因，而雄性和雌性都具有性连锁基因。

此外，奥朗德基因与性连锁基因的另一个区别是合子性。奥朗德基因是半合子基因，而性连锁基因可以是纯合子、杂合子或半合子。

摘要-霍兰德克vs性别连锁基因

人类基因组的第23对染色体是性染色体，它决定了人类是男性还是女性。存在于性染色体上的基因通常被称为性连锁基因。它们可以是X连锁基因或Y连锁基因。Y连锁基因只存在于雄性的Y染色体中，它们也被称为奥朗德基因。霍兰德基因是半合子的，只有一个等位基因。雌性的X连锁基因不是半合子的。它们可以是纯合子或杂合子，分别具有两个相似或不同的等位基因。由此，总结了奥朗德与性别连锁基因的区别。

参考:

1.“Y连锁”。En.Wikipedia。2020年组织,可以在这里．
2.“性染色体和x连锁遗传(文章)|可汗学院”。可汗学院,2020,可以在这里．

图片来源:

1.“性别链接的继承”作者:GYassineMrabetTalk✉这张w3c未指定的矢量图像是用Inkscape创建的。-自己的工作(CC BY-SA 3.0)通过下议院维基
2.“Y-linked-inheritance”By Technical 13(谈话·贡献)-我，本作品的版权持有者，特此通过以下许可(公共领域)发布它下议院维基