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替换插入和删除突变的区别

2021年3月3日发布的Dr.Samanthi

的关键的区别在替换插入和删除之间的突变是其原因。置换突变发生在一个碱基对从另一个碱基对中替换,插入突变发生在一个DNA序列中添加额外的核苷酸,而删除突变发生在一个DNA序列中删除一个或多个核苷酸。

突变是DNA核苷酸序列的改变。基因有一个特定的核苷酸序列。基因突变可以改变隐藏在其核苷酸序列中的遗传信息。突变的大小可能从单个碱基变化到包含多个基因的染色体大片段不等。突变的发生有多种原因。一些主要原因是细胞分裂中DNA复制过程中发生的错误,暴露于电离辐射,暴露于被称为诱变剂的化学物质和病毒感染。突变是进化所必需的。大多数突变是无害的。有些突变是可遗传的,会影响后代,而有些突变只会影响携带它们的个体。

内容

1.概述和主要区别
2.什么是取代突变
3.什么是插入突变
4.什么是缺失突变
5.替换插入和删除突变的相似性
6.并排比较-替换、插入和删除表格形式的突变
7.总结

什么是替代突变?

取代突变是指用不同的碱基对改变核苷酸序列的突变。例如,在取代突变中,一个碱基对可以被替换为另一个碱基对。他们被称为点突变.根据突变的类型,这种替代可能会产生效果,也可能不会产生效果。沉默突变、错义突变和无义突变是替代突变的三种类型。

关键区别-替换、插入和删除突变

图01:替换突变

一个沉默突变虽然发生了替换,但没有产生外部影响。取代不会改变由受影响密码子编码的氨基酸。因此,它不会改变最终的蛋白质。在错义突变,取代改变了由特定密码子编码的氨基酸。镰状细胞性贫血是由β -血红蛋白基因的取代引起的,它改变了产生的蛋白质中的一个氨基酸。在无义突变,碱基替换将受影响的密码子转换为终止密码子,导致翻译的提前终止。一般来说,无意义突变会产生无功能或不完整的蛋白质。

什么是插入突变?

插入突变是由于在DNA序列中添加一个或多个核苷酸而引起的突变。因此,在插入突变中,额外的核苷酸被添加到DNA序列中。与删除突变类似,插入突变可以是小的或大的,这取决于添加的碱基对的数量。在小的插入中,通常会添加一个碱基对。一般来说,在大的插入突变中,染色体的一个小片段是新加入的。

替换插入和删除突变的区别

图02:插入突变

插入一个碱基对会引起移码突变改变整个密码子序列。插入三个碱基对可能比插入一个碱基对的危害小。这是因为三个碱基对的插入不会引起移码突变。插入一大块DNA可能是有害的。如果在插入突变过程中意外插入停止密码子,将导致翻译提前结束,从而产生无功能的短蛋白。

什么是缺失突变?

缺失突变是由于删除单个核苷酸或整个核苷酸序列而发生的突变。它们大多是由于DNA复制过程中的错误造成的。小的缺失可能从一个碱基对到几个核苷酸不等。大的缺失会去除大的DNA片段。大的删除大多发生在跨界过程中。

替换突变vs插入突变vs删除突变

图03:删除突变

缺失突变可能是有害的,也可能是无害的。基本上,两个因素决定了缺失突变的影响:它发生在哪里和有多少核苷酸被删除。一般来说,单个碱基对的缺失会改变整个基因。它会导致移码突变,改变所有原始的三重密码子,产生一个完全没有功能的基因。从一个基因中移除三个或更多的核苷酸会导致不同的氨基酸序列在最终的蛋白质中产生功能缺陷。由于缺失突变引起的一些遗传疾病是男性不育、杜氏肌营养不良、囊性纤维化、Cri du chat综合征和脊髓性肌萎缩。

替换插入和删除突变之间有什么相似之处?

  • 突变可以通过替换、插入或删除的方式发生。
  • 所有这三种类型的突变可能是无害的或有害的。
  • 这三种类型都改变了原有的核苷酸序列。
  • 它们会导致遗传疾病。

替换插入和删除突变的区别是什么?

取代突变是指一个碱基对被另一个碱基对取代的突变。插入突变是指在DNA序列中加入一个或多个核苷酸的突变。缺失突变是从DNA序列中移除一个或多个核苷酸的突变。这就是替换插入突变和删除突变的关键区别。此外,置换突变中还会交换一个碱基对。但是,在插入或删除突变中不会发生碱基对的交换。另外,置换突变一般不会引起移码突变,而插入突变和删除突变都会引起移码突变。

下面以表格的形式总结替换插入和删除突变之间的差异,以便并排比较。

表格形式中替换插入和删除突变的区别

摘要-替换、插入和删除突变

替换、插入和删除突变是三种类型的突变。在取代突变中,一个碱基对被另一个碱基对取代。它们可能是无声的、误解的或无意义的突变。但是,在插入突变中,一个或多个碱基对被添加到DNA序列中。同时,在缺失突变中,一个或多个碱基对被从DNA序列中移除。因此,这是替换插入突变和删除突变之间的关键区别。

参考:

1.Loewe, L.(2008)基因突变。自然教育1 (1):113
2.Lodish,哈维。“突变:类型和原因。”分子细胞生物学,第四版。1970年1月1日,美国国家医学图书馆,可以在这里.

图片来源:

1.“点突变-en”作者:Jonsta247 -自己的作品(4.0 CC冲锋队)通过下议院维基
2.”Insertion-genetics由国家人类基因组研究所-(公共领域)通过下议院维基
3.最初的上传者是法语维基百科的米米伦。—从文件向矢量化:删除。gifNational Human Genome Research(美国)原文来自fr.Wikipedia;描述页在这里。(公共领域)通过下议院维基

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了下:分子生物学

关于作者:Dr.Samanthi

samanthi Udayangani博士拥有植物科学学士学位、分子与应用微生物学硕士学位和应用微生物学博士学位。主要研究方向为生物肥料、植物-微生物相互作用、分子微生物学、土壤真菌和真菌生态学。

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