关键区别 - 错义与胡说八道突变
脱氧核糖核酸由于内部和环境起源在内的各种因素，不断发生变化。DNA损坏和突变是DNA中发生的两个这样的变化。突变被定义为DNA序列中的基础变化。突变无法通过酶。突变的基因导致不同氨基酸产生错误的蛋白质产物的序列。突变是由插入核苷酸，核苷酸的缺失，核苷酸的反转，核苷酸的重复和DNA中核苷酸的重排。突变起源于基因复制或由于不同的环境因素，例如紫外线，香烟烟，辐射等。点突变，移码突变，错义突变，无声突变和废话突变。错义突变是一个点突变，由于mRNA序列中单个核苷酸的变化，导致氨基酸序列中不同氨基酸取代。废话突变是一个点突变，由于引入过早停止，导致截短，不完整的非功能性蛋白质产物密码子在转录中mRNA序列。错义和胡说突变之间的关键区别在于错义突变在氨基酸序列中取代了不同的氨基酸，而废话突变则将终止密码子引入mRNA序列。
内容
1。概述和关键差异
2。什么是错义突变
3。什么是胡说八道的突变
4。错义和胡说八道突变之间的相似之处
5。并排比较 - 错过与表格形式的废话突变
6。概括
什么是错义突变？
错义突变是一个点突变，其中改变单个核苷酸以导致不同的氨基酸的取代。在错义突变中，未生成停止密码子以终止与胡说八道突变相似的氨基酸序列合成。
图01：错义突变
当一个核苷酸在DNA序列中发生变化时，它会改变基因的遗传密码。转录时，所得的mRNA将具有不同的密码子（核苷酸增加了两倍，从而导致氨基酸）。变化的密码子导致不同的氨基酸。由于突变取代了不同的氨基酸，所得的氨基酸序列将与独特的氨基酸序列不同。
什么是胡说八道的突变？
终止密码子是mRNA序列中的核苷酸三重态，它标志着翻译成蛋白质的终止。在标准的遗传密码中，有三个不同的停止密码子。他们是RNA中的UAG（“ Amber”），UAA（“ Ocher”）和UGA（“ Opal”）。在DNA中，这三个终止密码子以TAG（“琥珀”），TAA（“ Ocher”）和TGA（“ Opal”）的形式出现。这些停止密码子正确位于基因遗传密码的末尾。因此，它会产生完整的蛋白质，而不会引入任何中断。突变可以将过早的停止密码子引入mRNA序列。废话突变是一个点突变，它将过早的停止密码子引入mRNA序列。单个核苷酸变化导致引入终止密码子。当停止密码子不必要地引入mRNA序列时，它终止了翻译，而无需完成整个翻译。 Hence, the resultant protein becomes abnormally shortened. Each protein has a unique amino acid sequence. Nucleotide changes in the DNA sequence of the gene result in different proteins which are nonfunctional or incomplete.
图01：错义突变
废话突变会通过损害负责特定蛋白质的基因来引起遗传疾病。地中海贫血，Duchenne肌肉营养不良，囊性纤维化，和跨虫综合征是由胡说八道引起的几种遗传疾病。
错过和胡说八道突变之间有什么相似之处？
- 错义和无义的突变是由于单个核苷酸变化引起的点突变。
- 两种突变都会导致不同的蛋白质。
错过和胡说八道突变有什么区别？
错义与胡说八道突变 |
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| 错义突变是一个点突变，导致由于核苷酸变化而导致不同氨基酸取代氨基酸序列。 | 废话突变是一个点突变，它由于核苷酸变化而导致过早的停止密码子引入mRNA序列。 |
| 终止密码子的引入 | |
| 错义突变不会引入终止密码子。 | 废话突变引入了终止密码子。 |
| 完成品 | |
| 错义突变导致不同的氨基酸序列。 | 废话突变导致较短且未完成的蛋白质产物。 |
| 取代不同的氨基酸 | |
| 错义突变取代了不同的氨基酸。 | 废话突变不能代替不同的氨基酸。 |
摘要 - 错义与胡说八道突变
错义和无义的突变是两种类型的点突变，它们在DNA序列中导致单个核苷酸变化。错义突变导致在氨基酸序列中取代不同的氨基酸。废话突变导致将过早的停止密码子引入mRNA序列。这是错义和胡说八道突变之间的区别。
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参考：
1.“错义突变。”维基百科。Wikimedia基金会，2017年7月14日。在这里可用。2017年7月27日。
2.“胡说八道”。n.d.网络。在这里可用。2017年7月27日。
图片提供：
1.美国国家医学图书馆（公共领域）通过下议院维基梅迪亚
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