单基因和多基因遗传的差异|比较相似术语的差异

关键区别-单基因和多基因遗传

继承是遗传信息从父母转移到后代的过程。传输的信息存储在基因，分别是脱氧核糖核酸(DNA)编码特定蛋白质的片段，这些蛋白质是有功能的，可以被转移。每个基因由一对基因组成等位基因孟德尔遗传学认为，这些等位基因在配子形成过程中独立分离，从而产生特定的性状。因此，单基因遗传和多基因遗传的关键区别在于决定一个特定性状所涉及的基因数量。在单基因遗传中，一个性状由单个基因决定，而在多基因遗传中，一个性状由两个或多个基因决定。

内容

1.概述和主要区别
2.什么是单基因遗传
3.什么是多基因遗传
4.单基因和多基因遗传的相似性
5.并排比较-单基因与多基因遗传的表格形式
6.总结

什么是单基因遗传?

生物的单基因遗传是一个由单一基因决定性状的过程，该基因由亲本遗传给子代。该基因的两个等位基因位于同一位点。这种继承模式描述了字符的不连续变化，也被称为定性的继承。

图01:单基因遗传-基因转移后，单个X基因突变导致血友病个体(男性)。

单基因遗传模式与性别相关的遗传疾病，如血友病还有一些明显的特征，比如耳垂的大小(大或小)、耳垢的质地(干或黏)以及能不能卷舌头。

什么是多基因遗传?

多基因遗传是一种遗传变异孟德尔遗传一个单一的性状是由两个或多个基因决定的。这两个基因可以位于两个或两个以上位点．这种继承模式被称为定量的继承并显示一个特定字符的连续变化。这种遗传模式与遗传学之父孟德尔发现和证明的遗传模式相矛盾，因此被称为非孟德尔遗传。

图02:小麦籽粒颜色的多基因遗传

人类或高级动物的这种数量性状或特征的例子有身高、体重、智力，植物的数量性状或特征包括植物的大小、形状和颜色。与单基因遗传模式不同，多基因遗传模式的性状差异不明显。他们描绘了从父母那里继承来的性格的结合。

单基因和多基因遗传有什么相似之处?

这两种模式都产生了一种由自身变异组成的表型特征或性状。
突变在基因上可以引起遗传疾病。

单基因和多基因遗传的区别是什么?

单基因与多基因遗传
单基因遗传是由一组等位基因或一个特定基因决定某一特定性状的遗传模式。	多基因遗传是由一组以上的等位基因或一个以上的基因决定一个特定性状的遗传模式。
涉及的基因数量
单基因遗传中只有一个基因决定性状。	在多基因遗传中，决定一个单一性状涉及两个或多个基因。
等位基因位置
等位基因位于同一位点。	不同基因的等位基因位于不同的位点上。
合成表型
结果表型与单基因遗传中的显性亲本相似。	由此产生的表型是多基因遗传中双亲显性表型的组合。中间形式很常见。
媒介
单基因遗传呈现孟德尔遗传模式。	多基因遗传偏离孟德尔遗传(非孟德尔遗传模式)。
测量特征
单基因遗传不能测定性状。其中大部分是定性特征。	在多基因遗传中，性状可以定量测定。
性格变化
单基因遗传表现了性状的不连续变异。	多基因遗传表现为性状的连续变异。

总结-单基因vs多基因遗传

总之，理解这些遗传模式对于理解不同性状在生物体中表达的方式是非常重要的。单基因遗传和多基因遗传两种主要形式分别代表传统的孟德尔遗传模式和后来发现的非孟德尔遗传模式。在这两种模式中，遗传是由决定有机体特定性状或表型或特征的基因数量所决定的。因此，单基因，顾名思义，用一个基因决定一个性状;相比之下，多基因模式涉及一个以上的基因来产生一个单一的特征。这就是单基因和多基因遗传的区别。研究涉及这些遗传模式的基因是很重要的，因为它有助于研究导致遗传疾病的基因突变，并为一个共同特征建立生物之间的遗传关系，从而评估进化特征。