YAC和M13噬菌体矢量之间的差异|比较类似术语之间的差异

关键区别 - YAC vs M13噬菌体矢量

脱氧核糖核酸克隆是一个重要的过程，可以使生物体的重要DNA碎片传播。它需要将特定DNA与载体DNA连接起来，以创建重组DNA，从而转化为宿主生物体。一个向量是一种DNA分子，其表现为将外来遗传物质载入另一细胞或生物体的载体。它应该能够在宿主生物体内复制并产生重组DNA的多个副本。DNA克隆中使用了不同种类的矢量。酵母人工染色体（YAC）和M13噬菌体载体是两种类型。YAC和M13噬菌体向量之间的主要区别在于YAC是一种人工染色体，在酵母细胞中复制尽管M13噬菌体载体是噬菌体M13的单链圆形DNA，它在大肠杆菌细胞。

内容
1。概述和关键差异
2。什么是yac
3。什么是M13噬菌体矢量
4。并排比较 - YAC vs M13噬菌体矢量
5。概括

什么是YAC矢量？

YAC是一种人为建立的染色体，具有携带大部分外源DNA并在酵母细胞中复制的能力。它有Centromere，端粒和自主复制序列复制和稳定性。YAC还应带有选择性标记或标记和限制位点，以使其成为有效的克隆向量。从1000 kb到2000 kb的大序列可以插入YAC并转移到酵母中。

图01：YAC矢量

什么是M13噬菌体矢量？

噬菌体M13是一种感染和复制的病毒大肠杆菌。M13噬菌体的基因组的大小很小，约6.7 kb。它是一个单链，圆形和正感觉DNA。该病毒专门感染大肠杆菌细菌通过fil菌。一旦它进入细菌进入细菌，它就会合成其互补链并变成dsDNA或M13的复制形式（RF）。RF可以表现得像质粒在宿主有机体中。dsDNA在内部重复大肠杆菌并产生带有新噬菌体的ssDNA。这些新的噬菌体不断从大肠杆菌没有杀死宿主单元。但是，感染减慢了大肠杆菌的生长。DSDNA可以从细菌细胞中提取，并用作DNA克隆中的载体。它们被称为M13噬菌体载体。它们可以轻松地操纵并与质粒矢量类似。

这些M13噬菌体感染的固有能力是用作基因克隆载体的良好资格。当将M13开发到向量时，应将几个元素纳入其基因组中。它们是lac抑制剂（LAC I）蛋白的基因lac z基因，lac启动子和多个克隆位点（Polylinker）。当将M13的dsDNA用作向量时，可以将其视为质粒载体。然而，SSDNA M13的使用在DNA测序和定向诱变中具有优势。

由于M13噬菌体矢量在lacz区域，可以通过含有IPTG和X-GAL的琼脂板上的蓝色/白色集落筛选很容易地识别重组载体。板上产生的蓝色斑块不包含重合噬菌体。因此，可以为克隆目的选择带有插入物的噬菌体。

图02：噬菌体M13

YAC和M13噬菌体矢量有什么区别？

YAC与M13噬菌体矢量
YAC是一种基因工程的染色体，具有携带大部分外源DNA并在酵母细胞中复制的能力。	M13噬菌体载体是由噬菌体M13开发的病毒载体，用于将外源DNA插入大肠杆菌。
目的
YAC被设计为克隆大的碎片基因组DNA进入酵母。	M13噬菌体向量用于将外源DNA插入大肠杆菌。
插入长度
YACS可以包含巨型Babase尺寸的基因组插入物（1000 KB - 2000 KB）。	插入物的大小约为1,500 bps。
建造
YAC DNA很难完整纯化，并且需要高浓度来产生YAC矢量系统。	它通过环状光合电子链发生。
稳定
YAC不稳定。	M13噬菌体可以轻松提取。
尺寸
酶是较大的分子。	M13噬菌体比YAC稳定。