迈克尔加法和罗宾逊环化的区别

的关键的区别在迈克尔加法和罗宾逊环之间迈克尔加法形成了脂肪族复合，而罗宾逊环形成环状结构。

总的来说，迈克尔加成反应和罗宾逊环化反应是有机合成反应。这两种反应都属于加成反应因为这两种反应都涉及到两种化合物的相加，最终产物是不同的化合物。

内容

1.概述及关键区别
2.什么是迈克尔加法
3.什么是罗宾逊环空
4.并列比较-表格形式的迈克尔加法和罗宾逊环法
5.总结

什么是迈克尔加法?

迈克尔的反应是亲核加成α，β-不饱和羰基化合物的亲核试剂。此外，这是最适合碳-碳键温和形成的方法。最初，这种反应是由科学家阿瑟·迈克尔定义的。反应如下:

亲核试剂的R和R’为吸电子基团，即酰基和氰基。B是一种碱，它在参与反应时为反应提供介质。此外，α、β-不饱和化合物上的R”取代基被称为“迈克尔受体”，通常为a酮组。但有时它是一个硝基。此外，Michael加成的反应机理如下:

什么是罗宾逊环空?

罗宾逊环是一种有机反应，通过形成三个新的碳碳键形成一个环结构。此外，这个反应的反应物是一个酮和一个甲基乙烯基酮。进一步说，这个反应包括迈克尔加法醇醛缩合．此外，它是非常有用的形成融合环结构。反应如下:

此外，这种反应是由威廉·拉普森和罗伯特·罗宾逊首先发表的。

上图显示了罗宾逊环结的机理。在这里，反应开始于酮对乙烯基酮的亲核攻击，生成中间的迈克尔加合物。随后，发生aldol型环闭合，形成酮醇，酮醇脱水，产生环化产物。

迈克尔加法和罗宾逊环法有什么区别?

Michael反应是亲核试剂与α，β-不饱和羰基化合物的亲核加成反应，而Robinson环化反应是通过形成三个新的碳碳键形成一个环结构的有机反应。因此，迈克尔加成法和罗宾逊环法的关键区别在于迈克尔加成法形成脂肪族化合物，而罗宾逊环法形成环状结构。

此外，Michael反应对形成温和的C-C键很重要，而Robinson反应对形成熔合环结构很重要。

下面的信息图显示了更多关于迈克尔加法和罗宾逊环结的区别的细节。

摘要:迈克尔加法vs罗宾逊环法

Michael反应是亲核试剂与α、β-不饱和羰基化合物的亲核加成反应，而Robinson环化反应是一个有机反应，通过形成三个新的碳碳键形成一个环结构。迈克尔加成法和罗宾逊环法的关键区别在于迈克尔加成法形成脂肪族化合物，而罗宾逊环法形成环状结构。

参考:

1.《24.8:迈克尔的反应》化学LibreTexts， 2019年6月5日，可以在这里．

图片来源:

1.“迈克尔反应一般”By Nothing serious -自己的工作(公共领域)via下议院维基
2.“迈克尔反应机制”(3.0 CC冲锋队)通过下议院维基
3.“罗宾逊环化反应方案”Ehart4 -自己的工作(3.0 CC冲锋队)通过下议院维基
4.《罗宾逊宣告》作者:Alsosaid1987 -自己的作品(4.0 CC冲锋队)通过下议院维基