库欣病和库欣综合征的区别是什么

的关键的区别库欣病和库欣综合征之间的区别库欣病是由过量摄入引起的皮质醇而库欣综合征则是由于过量的皮质醇通过药物从体外产生，或由于垂体或肾上腺肿瘤在体内产生。

ACTH (促肾上腺皮质激素)是一种由脑下垂体位于大脑底部。它控制着另一种被称为皮质醇的激素的产生。皮质醇是由位于肾脏上方的肾上腺产生的。皮质醇在帮助人们应对压力、抵抗感染、维持血糖和调节方面起着至关重要的作用新陈代谢．库欣病和库欣综合征是由于体内皮质醇激素过多而导致的两种疾病。

内容

1.概述和主要区别
2.什么是库欣病
3.什么是库欣综合征
4.相似之处-库欣病和库欣综合征
5.库欣病与库欣综合征对照表
6.库欣病vs库欣综合征

什么是库欣病?

库欣病是由垂体肿瘤分泌过量的促肾上腺皮质激素引起的疾病。这是一种罕见的疾病，每年100万人中有10到15人患病。它也更常发生在20到50岁的成年人中。通常情况下，女性占病例的70%以上。库欣病患者在垂体中有一种叫做垂体微腺瘤的小肿瘤(有时是大瘤或大腺瘤)。库欣病被用来描述一种由分泌激素促肾上腺皮质激素的垂体肿瘤引起的体内皮质醇过多的医学状况。

图01:库欣病

症状可能包括脸的丰满或圆润、颈后脂肪增加、皮肤容易擦伤、紫色妊娠纹、体重过度增加、脸颊发红、面部、颈部、胸部毛发过多、全身无力、月经紊乱、高血压、糖尿病、情绪和行为障碍等。垂体内的大肿瘤或大腺瘤可引起视力丧失、垂体功能低下、血催乳素水平升高等。这种疾病的诊断是通过体格检查、激素测试、核磁共振成像或下岩窦取样。治疗方法包括手术切除垂体腺瘤，减少肾上腺皮质醇分泌的药物，放疗或双侧肾上腺切除术。

什么是库欣综合征?

库欣综合征是由于体外通过药物产生的过量皮质醇，或由于垂体或肾上腺肿瘤在体内产生的过量皮质醇。库欣综合征最常见的原因是长期服用皮质醇剂量糖皮质激素．这些药物用于治疗哮喘、类风湿性关节炎和狼疮等疾病。一些肿瘤如垂体瘤、异位ACTH产生瘤或肾上腺肿瘤也可能引起库欣综合征。

图02:库欣综合征

这些症状可能包括体重增加、胳膊和腿瘦、圆脸、颈底周围脂肪增加、肩膀之间的脂肪隆起、容易瘀伤、宽紫色妊娠纹和肌肉无力。该病的诊断可通过24小时尿游离皮质醇试验、深夜唾液皮质醇试验、低剂量地塞米松抑制试验(LDDST)、地塞米松- crh试验、血液试验、MRI扫描、CT扫描、岩窦取样。治疗方法包括手术切除肿瘤，放疗，切除肾上腺，减少皮质醇过量产生的药物包括酮康唑，米托坦，甲吡酮，米非司酮。

库欣病和库欣综合征有什么相似之处?

库欣病和库欣综合征是由于体内皮质醇激素过多而导致的两种疾病。
这两种病症都是以神经外科医生哈维·库欣的名字命名的，他在1912年首次描述了这两种病症。
这些情况可能会产生过量的促肾上腺皮质激素。
这两种情况都可能是由于散发的和遗传的基因突变。
它们会产生类似的症状，可以采用类似的治疗方案进行治疗。
在这两种情况下，女性比男性受影响更大。

库欣病和库欣综合征的区别是什么?

库欣病是由于大脑内的垂体瘤在体内产生过多的皮质醇，而库欣综合征是由于体外通过药物或垂体或肾上腺瘤在体内产生过多的皮质醇。因此，这就是库欣病和库欣综合征的关键区别。此外，库欣病是由于基因突变，如Menin 1，NR3C1，航，TP53,NR0B1．另一方面，库欣综合征是由于基因突变，如CTNNB1，APC，PRKACA．

下面的信息图以表格形式将库欣病和库欣综合征的差异进行并排比较。

库欣病vs库欣综合征

库欣病和库欣综合征是由于体内皮质醇激素过多而导致的两种疾病。库欣氏病是由于大脑内的垂体瘤在体内产生过多的皮质醇，而库欣氏综合征是由于体外通过药物或垂体或肾上腺瘤在体内产生过多的皮质醇。这就是库欣病和库欣综合征的主要区别。

参考:

1.”库兴氏病加州大学洛杉矶分校垂体和颅底肿瘤项目。
2.”库兴氏综合征美国卫生与公众服务部国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所。

图片来源:

1.”CushingsFace作者:Ozlem Celik, Mutlu Niyazoglu, Hikmet Soylu和Pinar Kadioglu - http://mrmjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/2049-6958-7-262.5 (CC)通过共享维基
2.”库兴氏综合征作者:Mikael Häggström -自己的作品(CC0)，通过Commons Wikimedia