关键区别——小儿麻痹症和格林-巴利综合征
小儿麻痹症是一种由小儿麻痹症病毒引起的传染病。它会影响脊髓的前角细胞,导致永久性瘫痪。格林-巴利综合征(GBS)是一种免疫介导的急性脱髓鞘疾病,以运动麻痹为主,并伴有一些感觉和自主表现。的关键的区别脊髓灰质炎和格林巴利综合征之间的区别小儿麻痹症没有特定的治疗方法而格林-巴利综合征可通过静脉注射人免疫球蛋白或血浆置换治疗。
小儿麻痹症是什么?
小儿麻痹症是由小儿麻痹症病毒引起的病毒性感染。它通过粪口途径传播。病毒在胃肠道繁殖并入侵人体。它通常引起发热性疾病。病毒由受感染者的粪便排出。所以是水和食物传播的感染。在一些病人中,这种病毒可以破坏脊髓的前角细胞,导致肢体永久瘫痪。由于引进脊髓灰质炎疫苗,脊髓灰质炎现在正在消失。它是在新生儿出生后给予的。有两种形式疫苗:沙宾和沙克疫苗。一些国家在疫苗的覆盖下消灭了小儿麻痹症。然而,目前还没有治疗小儿麻痹症的方法麻痹.小儿麻痹症预防计划是根据世界卫生组织在发展中国家的传染病预防计划进行的。
什么是格林-巴利综合征?
GBS是一种急性脱髓鞘疾病,由抗体众所周知,这些抗体是由某些细菌和病毒引起的。在感染后约3-4周出现(腹泻或上呼吸道感染)它是一种免疫介导的疾病。它会导致从下肢开始向上的特征性上升性瘫痪。它会影响到包括面部肌肉在内的任何肌肉。GBS也可能与轻微的感觉异常有关。然而,它可能与严重的自主神经功能障碍有关,例如心律失常.诊断通常是临床的,可以通过神经传导研究来证实。有时,GBS可导致严重的并发症,如呼吸肌麻痹和死亡。因此,这些患者需要在有重症监护设施的中心由神经科医生仔细管理。治疗方法是静脉注射免疫球蛋白或血浆置换,将致病抗体中和或从体内移除。GBS患者可以通过神经元的再鞘化完全恢复。极少数情况下,尽管疾病消退,一些残余的虚弱可能会持续存在。
小儿麻痹症和格林-巴利综合征有什么区别?
脊髓灰质炎和格林-巴利综合征的病因、病理、临床特征、治疗和预防:
原因:
小儿麻痹症:脊髓灰质炎是由脊髓灰质炎病毒引起的。
格林-巴利综合症GBS是由对抗神经元髓鞘的抗体引起的。
传染性:
小儿麻痹症:小儿麻痹症病毒通过受污染的食物和水传播。
格林-巴利综合症: GBS不会从一个人传染给另一个人。
病理:
小儿麻痹症:在小儿麻痹症中,前角细胞受损。
格林-巴利综合症:在GBS中,神经元长轴突脱髓鞘。
感觉异常:
小儿麻痹症:脊髓灰质炎不会导致感觉异常。
格林-巴利综合症: GBS可引起轻微的感觉异常。
自主神经系统功能障碍:
小儿麻痹症:脊髓灰质炎不会引起自主系统功能障碍。
格林-巴利综合症: GBS可引起自主系统功能障碍。
模式的缺点:
小儿麻痹症:脊髓灰质炎会导致缓慢进行性、不对称的永久性瘫痪。
格林-巴利综合症: GBS可引起快速进行性上行对称性和可逆性瘫痪。
并发症:
小儿麻痹症:小儿麻痹症对生命没有威胁。
格林-巴利综合症: GBS可导致呼吸肌麻痹死亡。
治疗:
小儿麻痹症:小儿麻痹症没有特定的治疗方法。
格林-巴利综合症:用静脉注射人免疫球蛋白或血浆置换治疗GBS。
可预防性:
小儿麻痹症:脊髓灰质炎是一种可以通过疫苗预防的疾病。
格林-巴利综合症: GBS不是一种可用疫苗预防的疾病。
图片来源: “脊髓灰质炎后遗症”图片来源:内容提供商:CDC -此媒体来自疾病控制和预防中心的公共卫生图像库(PHIL),识别号为#5578。(公共领域)通过下议院 “ARS空肠弯曲杆菌”德伍德,普利,美国农业部农业研究所,EMU。-农业研究局(ARS)是美国农业部的主要科学研究机构。(公共领域)通过下议院
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