亲电和亲核取代之间的差异|比较类似术语之间的差异

关键差异 - 亲电和亲核取代

亲电和亲核取代反应是化学中的两种替代反应。亲电取代和亲核取代反应涉及破坏现有键并形成新键，以取代先前的键。但是，这是通过两种不同的机制来完成的。在亲电替代反应中电力（极性分子的阳性离子或部分阳性）攻击分子的亲电中心，而在亲核取代反应中，A亲核试剂(electron rich molecular species) attacks the nucleophilic centre of a molecule to remove the leaving group.这是e密钥差异e在亲电和亲核取代之间。

什么是电替代？

它们是一种一般类型的化学反应类型，其中化合物中的官能团由电力驱动。一般来说，氢原子在许多化学反应中充当电力。这些反应可以进一步分为两组。亲电芳族取代反应和亲电脂族取代反应。亲电芳族替代反应发生在芳香化合物，用于将功能组引入benzene戒指。这是合成新化合物的一种非常重要的方法。

Electrophilic Aromatic Substitution

什么是亲核取代？

Nucleophilic substitution reactions are a primary class of reaction in which an electron-rich nucleophile selectively attack the positively or partially positively charged atom or a group of atoms to form a bond by displacing the attached group or atom. The previously attached group, which is leaving the molecule, is called the “leaving group” and the positive or partially positive atom is called an electrophile. The entire molecular entity including the electrophile and the leaving group are called the “基质“。

通用化学配方：

nu： + r-lg→r-nu + lg：

Nu-Nucleophile LG-Leaving group

亲核酰基取代

亲电和亲核取代有什么区别？

Mechanism of Electrophilic and Nucleophilic Substitution

Electrophic substitution:Most of the electrophilic substitution reactions occur in the benzene ring in the presence of an electrophile (a positive ion). The mechanism may contain several steps. An example is given below.

亲电器：

氢气离子h₃o⁺（来自布朗斯特酸）

硼三氟化物BF₃

氯化铝ALCL₃

卤素分子f₂，，，，Cl₂，，，，Br₂，我₂

亲核取代：它涉及电子对供体（亲核试剂）和电子对受体（电力）之间的反应。电宝料必须有一个离开组才能进行反应。

反应机制以两种方式出现：sn²反应and SN¹反应。在sn²反应，离职组的去除和亲核试剂的背面攻击同时发生。在sn¹反应，首先形成平面碳离子，然后与亲核试剂进一步反应。亲核器具有从任何一侧攻击的自由，这种反应与种族化有关。

亲电替代和亲核取代的例子

电替代：

苯环中的替代反应是亲电替代反应的例子。

The nitration of benzene

亲核取代：

烷基溴的水解是亲核取代的一个例子。

R-Br, under basic conditions, where theattacking亲核器是OH^-离开组是br^-。

R-BR +哦^-→R-OH + BR^-

定义：

回忆：种族化是一种光学活性物质的葡萄光性混合物，具有相等量的右旋晶体和左旋形式。

参考：

“亲核取代（SN1SN2）。”有机化学门户。
“The Nucleophilic Substitution Reactions Between Halogenoalkanes and Hydroxide Ions”.化学指南
“Electrophilic Substitution”.化学指南

图片提供：

V8rik在英语Wikipedia上由V8rik的“亲电芳族替代董事”（CC BY-SA 3.0）通过下议院维基梅迪亚
Ckalnmals的“酸催化的亲核酰基取代的一般方案” - 自己的工作（CC BY-SA 3.0）通过下议院维基梅迪亚
Yikrazuul的“苯硝化” - 通过下议院维基梅迪亚