的关键的区别真性红细胞增多症和原发性血小板增多症之间的区别真性红细胞增多症是一种罕见的血液疾病,会导致所有血细胞的增加吗红细胞,而原发性血小板增多症是一种罕见的血液疾病,其中有增加血小板.
真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是两种罕见的血液疾病。它们也被分类为骨髓肿瘤。这两种血液疾病都会导致特定血细胞数量的增加。此外,如果不治疗,这两种情况都会导致危及生命的并发症。
内容
1.概述和主要区别
2.什么是真性红细胞增多症
3.什么是原发性血小板增多症
4.相似之处-真性红细胞增多症和原发性血小板增多症
5.真性红细胞增多症vs原发性血小板增多症
6.真性红细胞增多症和原发性血小板增多症
什么是真性红细胞增多症?
真性红细胞增多症是一种罕见的血液病,所有血细胞,尤其是红细胞增多。血细胞的增加通常会使血液变厚。这可能会导致中风和组织或器官损伤。真性红细胞增多症的特点是红细胞增多,即红细胞浓度高。真性红细胞增多症是由一生中发生的基因突变引起的。一种叫做V617F的特殊突变JAK2激酶与真性红细胞增多症遗传疾病密切相关。它不是遗传的。
在大多数情况下,这种遗传疾病的原因尚不清楚。这种情况的症状可能包括缺乏精力或虚弱、头痛、头晕、呼吸短促、呼吸困难、无法集中注意力、盗汗、脸发红、发红和发热、鼻出血、牙龈出血、咳血、大量月经出血、瘀伤、皮肤发痒、痛风、麻木和高血压。真性红细胞增多症可能引起的并发症包括心脏病发作、中风、肺栓塞、肝脾肿大。
真性红细胞增多症可以通过病史、体格检查、血液检查(如红细胞计数)和基因检测来诊断。此外,真性红细胞增多症的治疗选择可能包括静脉切开术(将血液从体内移除的过程)和某些药物,包括化疗。
什么是原发性血小板增多症?
原发性血小板增多症是一种罕见的血液疾病,其中血小板特别增多。这种情况可能导致血管中形成血栓或血块。这可能导致严重的问题,如中风、心脏病发作、肺栓塞和短暂性脑缺血发作。原发性血小板增多症可能是由获得性基因改变引起的,包括JAK2的基因,CALR吉恩,很少,MPL,THPO,或TET2基因。这种疾病的症状可能包括手臂或腿部疼痛、肿胀和发红、呼吸短促、胸痛、头痛、头晕、无力或麻木、视力模糊、言语不清、易瘀伤、鼻出血、胃肠道出血、便血、尿血、体重减轻、低烧、盗汗、疼痛、手或脚发红或发红以及脾脏肿大。
原发性血小板增多症可通过病史、体格检查、血液检查、骨髓检查和分子检测(JAK2突变,CALR突变,MPL突变)。此外,原发性血小板增多症的治疗选择可能包括药物治疗(低剂量阿司匹林和细胞减少治疗)和血小板提取。
真性红细胞增多症和原发性血小板增多症有什么相似之处?
- 真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是两种非常罕见的血液疾病。
- 它们也被归类为骨髓增生性肿瘤。
- 这两种血液疾病都会导致特定血细胞浓度的增加。
- 它们是由获得性基因突变引起的。
- 如果不治疗,这两种血液疾病都会导致危及生命的并发症。
- 这些血液疾病可以通过身体检查和血液测试来诊断。
- 他们通过特定的药物治疗。
真性红细胞增多症和原发性血小板增多症有什么区别?
真性红细胞增多症是一种罕见的血液疾病,其中所有血细胞,特别是红细胞增加,而原发性血小板增多症是一种罕见的血液疾病,其中血小板特别增加。这是真性红细胞增多症和原发性血小板增多症的关键区别。此外,真性红细胞增多症是由获得性基因突变引起的JAK2而必需性血小板增多症是由获得性基因突变引起的JAK2,CALR,MPL,THPO,或TET2.
下面的信息图以表格形式显示真性红细胞增多症和原发性血小板增多症之间的差异,以便进行并排比较.
真性红细胞增多症vs原发性血小板增多症
真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是两种罕见的不同的血液疾病,是由于获得性基因突变。真性红细胞增多症引起所有血细胞,特别是红细胞的增加。相反,原发性血小板增多症引起血小板增多。因此,这是真性红细胞增多症和原发性血小板增多症的关键区别。
参考:
1.华生,斯蒂芬妮。”真性红细胞增多症:症状、原因和诊断"健康热线,健康热线媒体。
2.”必要的血小板增多. MedlinePlus,美国国家医学图书馆。
图片来源:
1.”真性红细胞增多(CC0)来自Pixabay
2.”原发性血小板增多症,外周血(10189570483)来自美国休斯敦的Ed Uthman -原发性血小板增多症,外周血由CFCF上传(cc by 2.0)via Commons Wikimedia
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