副神经节瘤和嗜铬细胞瘤|的区别是什么

的关键的区别在副神经节瘤和嗜铬细胞瘤之间副神经节瘤是肾上腺形成于肾上腺外的肿瘤，而嗜铬细胞瘤是形成于肾上腺中央的肾上腺肿瘤。

副神经节瘤和嗜铬细胞瘤是肾上腺肿瘤的两种类型。肾上腺肿瘤是肾上腺上的癌性或非癌性增生。大多数肿瘤的病因尚不清楚。肾上腺肿瘤的危险因素包括Carey复合体、Li-Fraumeni综合征、2型多发性内分泌瘤和神经纤维瘤病1型。

内容

1.概述和主要区别
2.副神经节瘤是什么
3.嗜铬细胞瘤是什么
4.相似之处-副神经节瘤和嗜铬细胞瘤
5.表格形式的副神经节瘤与嗜铬细胞瘤
6.副神经节瘤vs嗜铬细胞瘤

副神经节瘤是什么?

副神经节瘤是一种形成于肾上腺外的肾上腺肿瘤。它是一种神经内分泌肿瘤，形成于肾上腺外的某些血管和神经附近。肾上腺位于肾脏．它们扮演着许多重要的角色，包括制造控制人体许多功能的激素。副神经节瘤的受累神经是周围神经系统的一部分。这意味着这些神经是大脑和脊髓之外的神经系统的一部分。此外，大约35- 50%的副神经节瘤可扩散到身体的其他部位。

图1:副神经节瘤

这种肿瘤的常见症状包括高血压、出汗、心悸、骨痛、听力丧失、耳鸣、焦虑和头痛。大约四分之一的副神经节瘤是遗传性的。如琥珀酸脱氢酶亚基B (SDHB), C (SDHC)和D (SDHD)与家族性副神经节瘤有关。基因突变受潮湿腐烂基因也是副神经节瘤的遗传原因之一。

副神经节瘤可通过尿检、血检、ct扫描、核磁共振、MIBG扫描、PET扫描和基因检测进行诊断。此外，治疗方案可能包括血压药物(phenoxybenzamine, doxazosin，或普萘洛尔)，控制激素分泌过量的药物(α -受体阻滞剂，β -受体阻滞剂，钙通道阻滞剂)，手术，核医学治疗，如放射性MIBG或奥曲肽，热消融治疗，化疗和靶向药物治疗。

嗜铬细胞瘤是什么?

嗜铬细胞瘤是一种形成于肾上腺中央的肾上腺肿瘤。这是一种罕见的肾上腺髓质肿瘤，由嗜铬细胞(嗜铬细胞)组成。这些神经内分泌肿瘤能够产生和释放大量的儿茶酚胺、甲肾上腺素和甲氧基酪胺。这种情况的症状可能包括头痛、高血压、心动过速、出汗(过多出汗、多汗(盗汗)、体力消耗、焦虑、惊恐发作、外伤、面色苍白、热不耐、胸部或腹部不适、恶心、呕吐、便秘和高血糖。遗传性嗜铬细胞瘤可因基因的经典突变而发生受潮湿腐烂，VHL,NF1．其他可引起嗜铬细胞瘤的遗传基因突变包括马克斯而且TMEM127。

图2:嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤可通过24小时尿检、血检、影像学检查(ct扫描、MRI、MIBG扫描、PET扫描)或基因检测进行诊断。此外，治疗方案可能包括α受体阻滞剂、β受体阻滞剂以降低血压、高盐饮食(防止危险的血压下降)、手术、MIBG放疗、肽受体放疗(PRRT)、化疗、放疗和靶向癌症治疗。

副神经节瘤和嗜铬细胞瘤有什么相似之处?

副神经节瘤和嗜铬细胞瘤是肾上腺肿瘤的两种类型。
这两种肿瘤都是罕见且生长缓慢的肿瘤。
这两种肿瘤均有30-40%为遗传性。
这两种肿瘤都是产生儿茶酚胺的神经内分泌肿瘤。
他们表现出常见的症状，如高血压、出汗和头痛。
他们有常见的危险因素，如多发性内分泌瘤2型、Von Hipple-Lindau病和神经纤维瘤病(NF1)。
他们有相似的诊断程序。
他们可以通过化疗、放疗和特定的手术来治疗。

副神经节瘤和嗜铬细胞瘤的区别是什么?

副神经节瘤是一种形成于肾上腺外的肾上腺肿瘤，而嗜铬细胞瘤是一种形成于肾上腺中央的肾上腺肿瘤。因此，这是副神经节瘤和嗜铬细胞瘤的关键区别。此外，副神经节瘤可因基因的遗传突变而发生SDHB，SDHC,而且SDHD，而嗜铬细胞瘤可由基因的遗传突变引起，如受潮湿腐烂，VHL,NF1，马克斯,而且TMEM127．

下图以表格的形式将副神经节瘤与嗜铬细胞瘤的区别进行并排比较．