多基因遗传与多效性的差异

的关键的区别多基因遗传与多性状之间的差异主要表现在多基因遗传,一个表型特征由多个基因控制，而在多效性中，一个基因影响多个不相关的表型性状。

一般来说，一个基因编码一个表型性状。有两个等位基因一个基因。这两个等位基因可能是纯合显性(AA)，纯合隐性(AA)或杂合(AA)。在配子形成过程中，等位基因根据孟德尔遗传独立分离。然而，还是有一些非孟德尔遗传模式。多基因遗传和多性状就是其中的两种现象。在多基因遗传中，多个基因相互作用并影响一个表型性状。在多效性中，一个基因影响多个不相关的表型性状。

内容

1.概述及关键区别
2.什么是多基因遗传
3.什么是基因多效性
4.多基因遗传与多效性的相似性
5.并列比较-表格形式的多基因遗传与多效性
6.总结

什么是多基因遗传?

多基因遗传是指一个表型性状被多个基因控制的现象。它也被称为定量的继承．简单地说，就是一个表型性状由两个或多个基因控制的多基因遗传。因此，多个基因相互作用叠加影响表型性状。

表型性状的遗传是可以定量测量的。多基因遗传可以在许多不同的生物中观察到，包括人类和果蝇。身高、肤色、眼睛颜色和体重是人类多基因遗传的几个例子。在多基因遗传中，性状往往显示表型谱，而不是显示明确的类别。例如，人类的皮肤色素沉着表现出一个表型谱，因为它是由几个不同的基因控制的。与多效性相似，多基因遗传不遵循孟德尔遗传模式。

基因多效性是什么?

多效性是指单个基因影响多个表型性状或表型的现象。因此，这个特殊的基因不编码一个单一的特征。它促成了多个不相关的特征。例如，种皮颜色的基因编码不仅负责种皮颜色;它也有助于花和叶腋色素沉着。

在人类中，有很多多效基因的例子。马凡氏综合征是一种多效性疾病。一种基因负责一系列症状，包括消瘦、关节过度活动、肢体延伸、晶状体脱位和增加心脏病易感性。此外，苯丙酮尿症(PKU)是人类多效性最广泛引用的例子之一。苯丙氨酸羟化酶基因编码的缺陷导致与PKU相关的多种表型，包括智力发育迟缓、湿疹和色素缺陷。

多基因遗传与多效性有何相似之处?

• 多基因遗传和多效性是两种具有非孟德尔遗传模式的现象。
• 这两种现象在许多不同的生物体中都可以看到，包括人类。

多基因遗传与多效性的区别是什么?

多基因影响一个表型性状的现象被称为多基因遗传。一个基因影响多个表型性状的现象被称为多效性。这就是多基因遗传和多效性的关键区别。皮肤色素沉着是多基因遗传最常见的例子之一。此外，身高、眼睛颜色和头发颜色也显示出多基因遗传。马凡氏综合征是多效性最常见的例子之一。

下面的信息图总结了多基因遗传和多效性之间的差异。

摘要-多基因遗传vs多效性

多基因遗传是指单个性状受多个基因控制的现象。另一方面，多效性是指单个基因影响多个性状的现象。多基因遗传和多效遗传都不遵循孟德尔遗传模式。皮肤色素沉着、身高、眼睛颜色和疾病风险是多基因遗传的一些例子。马凡氏综合征、苯丙酮尿症和种皮颜色是多效性的例子。以上总结了多基因遗传与多效性的区别。

参考:

1.Chial,海蒂。“多基因遗传和基因定位。”自然教育,2008年,可以在这里．
2.帕比，安娜丽丝·B和马修·V·洛克曼。《多效性的多面性》《遗传学趋势:TIG》，美国国家医学图书馆，2013年2月，可以在这里．

图片来源:

1.“人类皮肤颜色图表和直方图”，作者:CKRobinson -自己的作品(4.0 CC冲锋队)通过下议院维基
2.“马凡氏综合征E00556 (CardioNetworks ECHOpedia)”，作者:CardioNetworks:秘书处- CardioNetworks: E00556. jpgamc Echolab, AMC，荷兰(3.0 CC冲锋队)通过下议院维基