多发性硬化症和帕金森症的区别

关键区别-多发性硬化症和帕金森症

多发性硬化症和帕金森氏症是两种影响人体健康的疾病中枢神经系统．多发性硬化症是一种慢性自身免疫疾病t细胞影响中枢神经系统的介导性炎症。另一方面，帕金森氏症是一种运动障碍，其特征是多巴胺大脑的水平。尽管多发性硬化症自身免疫性疾病在美国，帕金森病的发病机制中不存在免疫成分。这就是多发性硬化症和帕金森症的关键区别。

内容

1.概述和主要区别
2.什么是女士
3.什么是帕金森
4.多发性硬化症和帕金森症的相似之处
5.并排比较- MS和帕金森的表格形式
6.总结

女士是什么?

多发性硬化是一种慢性自身免疫，t细胞介导的炎症性疾病，影响中枢神经系统。在大脑和脊髓中发现多处脱髓鞘。多发性硬化症在妇女中的发病率较高。多发性硬化症主要发生在20到40岁之间。该疾病的流行程度因地理区域和种族背景而异。三个常见的演讲女士;

• 视神经病变
• 脑干脱髓鞘和
• 脊髓病变

多发性硬化症患者易患其他自身免疫性疾病。遗传和环境因素都影响该病的发病机制。

发病机理

T细胞介导的炎症过程主要发生在白质大脑和脊髓，产生脱髓鞘斑块。2-10mm大小的斑块常见于视神经、脑室周围区、胼胝体、脑干及其小脑连接和颈髓。

在多发性硬化症中，周围有髓神经不受直接影响。病情严重时，可发生永久性轴突破坏，导致进行性残疾。

多发性硬化症的类型

• 复发缓和多发性硬化症
• 二次进步的女士
• 主要的进步的女士
• Relapsing-progressive女士

常见体征和症状

• 眼动疼痛
• 轻度中心视力模糊/颜色不饱和/密集的中心盲点
• 减少足部的振动感和本体感觉
• 笨拙的手或肢体
• 不走
• 尿急和尿频
• 神经性疼痛
• 乏力
• 痉挛状态
• 抑郁症
• 性功能障碍
• 温度敏感性

在多发性硬化症晚期，可以看到严重的衰弱症状，包括视神经萎缩、眼球震颤、痉挛性四侧倾、共济失调、脑干体征、假性球麻痹、尿失禁和认知障碍。

诊断

如果患者有2次或2次以上影响中枢神经系统不同部位的发作，就可以诊断为多发性硬化症。MRI是用于确认临床诊断的标准检查方法。必要时可进行CT和脑脊液检查，为诊断提供进一步的支持证据。

管理

多发性硬化症没有明确的治疗方法，但已经引入了几种免疫调节药物来改变多发性硬化症炎症复发缓解期的过程，这些药物被称为疾病修饰药物(dmd)。-干扰素和醋酸格拉替拉米就是这类药物的例子。除了药物治疗，一般措施，如物理治疗，在多学科团队的帮助下支持患者和职业治疗，可以大大提高患者的生活水平。

预后

多发性硬化症的预后变化是不可预测的。最初表现时MR病变负荷高、复发率高、男性和晚期表现常与预后不良相关。一些患者继续过着正常的生活，没有明显的残疾，而一些患者可能会严重残疾。

帕金森病是什么?

帕金森氏症是一种运动障碍，其特征是大脑中多巴胺水平下降。这种情况的原因仍然存在争议。帕金森病的风险随着年龄的增长而显著增加。这种疾病的家族遗传尚未确定。

病理

中脑黑质致密部出现路易体和多巴胺能神经元缺失是帕金森病的典型形态学改变。

临床特征

• 运动缓慢(运动迟缓/运动不稳)
• 静止震颤
• 在临床检查中确定的肢体铅管刚性
• 弯腰的姿势和拖拖的步态
• 说话变得安静、模糊和平淡
• 在疾病的晚期病人也会出现认知障碍

诊断

目前还没有一种实验室测试能准确地鉴别帕金森氏症。因此，诊断仅基于临床检查中识别的体征和症状。核磁共振成像在大多数时候都是正常的。

治疗

应该对患者和家属进行病情教育。运动症状可以通过使用多巴胺受体激动剂和左旋多巴等恢复大脑多巴胺活动的药物来缓解。应适当处理睡眠障碍和精神病发作。

多巴胺拮抗剂，如神经抑制剂，可诱发类似帕金森病的症状，在这种情况下，它们统称为帕金森症。

多发性硬化症和帕金森症有什么相似之处?

• 这两种疾病都会影响中枢神经系统

多发性硬化症和帕金森的区别是什么?

女士与帕金森病
多发性硬化是一种慢性自身免疫，t细胞介导的炎症性疾病，影响中枢神经系统。	帕金森氏症是一种运动障碍，其特征是大脑中多巴胺水平下降。
原因
脑脊髓神经脱髓鞘是本病的病理基础。	帕金森氏症是由于大脑中多巴胺水平的下降。
临床特征
多发性硬化症的常见体征和症状是， 眼动疼痛 轻度中心视力模糊/颜色不饱和/密集的中心盲点 减少足部的振动感和本体感觉 笨拙的手或肢体 不走 尿急和尿频 神经性疼痛 乏力 痉挛状态 抑郁症 性功能障碍 温度敏感性 在多发性硬化症晚期，可以看到视神经萎缩、眼球震颤、痉挛性四侧倾、共济失调、脑干体征、假性球麻痹、尿失禁和认知障碍等严重的衰弱症状。	帕金森病的临床特征是， 运动缓慢(运动迟缓/运动不稳) 静止震颤 在临床检查中确定的肢体铅管刚性 弯腰的姿势和拖拖的步态 说话变得安静、模糊和平淡 在疾病的晚期，患者还可能出现认知障碍
诊断
MRI是诊断多发性硬化症的标准检查方法。除此之外，CT也可以根据可用的设备来使用。	目前还没有一种实验室测试能准确地鉴别帕金森氏症。因此，诊断仅基于临床检查中识别的体征和症状。核磁共振成像在大多数时候都是正常的。
医学
改善疾病的药物如-干扰素和glatiramer被用于MS的管理。	运动症状用左旋多巴和多巴胺激动剂治疗。
遗传素质
这是一种遗传倾向。	没有证据表明这是一种遗传倾向。

总结-多发性硬化症vs帕金森症

多发性硬化是一种慢性自身免疫，t细胞介导的炎症性疾病，影响中枢神经系统。帕金森氏症是一种运动障碍，其特征是大脑中多巴胺水平下降。多发性硬化症，如其定义所述，是一种自身免疫性疾病，但帕金森氏病不是自身免疫性疾病。这就是多发性硬化症和帕金森症的主要区别。

MS和帕金森的对比

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引用:

1.库马尔，帕文J.和迈克尔L.克拉克。库马尔和克拉克临床医学。爱丁堡:W.B.桑德斯，2009。

图片来源:

1.《多发性硬化症》布鲁塞布劳斯著(4.0 CC冲锋队)通过下议院维基
2.“Blausen 0704帕金森病”由“Blausen医学2014医学画廊”。维基医学杂志1 (2). DOI:10.15347/wjm/2014.010。ISSN 2002 - 4436。——自己的工作3.0 (CC)通过下议院维基