Key Difference – ALS vs MS (Multiple Sclerosis)
这关键区别between ALS and MS is that肌萎缩性外侧硬化症(ALS)是一种涉及运动神经元变性的特定疾病或运动神经元死亡时多发性硬化症(MS)是一种脱髓鞘的疾病,在大脑中神经细胞的绝缘覆盖物和脊髓被损坏。
什么是ALS?
一个myotrophic Lateral Sclerosis (ALS), is also known as卢格里格氏病andCharcot disease,这是由马达神经元。这ALS的症状包括僵硬的肌肉,肌肉抽搐和进行性肌肉浪费。这导致由于相关肌肉群的参与而导致说话,吞咽和最终呼吸困难。
这ALS的原因在大多数情况下都不知道。少数案件是从一个人的父母那里继承的。ALS发生是由于控制该神经元的死亡自主性muscles。这diagnosis of ALSis based on the signs and symptoms with other investigations done to rule out other potential causes.
这种疾病会导致上和下运动神经元的变性。症状和体征将取决于神经元受累的部位。然而,直到疾病的后期,膀胱和肠功能以及负责眼球运动的肌肉都将保留下来。
尽管少数人可以发展,但通常会保留认知功能失智。感觉神经和自主神经系统通常不受影响。这大多数ALS患者死于呼吸衰竭,,,,usually within three to five years from the onset of symptoms.
ALS的管理旨在缓解症状并延长预期寿命。医疗保健专业人员的多学科团队应提供支持性护理。治疗主要支持呼吸和喂养支持。瑞鲁唑已被发现有效地适度地改善了生存率。
(多发性硬化症)女士是什么?
这也称为传播硬化症or脑脊髓炎传播。神经纤维的脱髓鞘破坏了神经系统受影响部分进行交流的能力,从而导致各种体征和症状,包括身体,精神,有时是精神病问题。这MS的体征和症状在clude loss or changes in sensation such as tingling, pins and needles or numbness, muscle weakness, muscle spasms, difficulties with coordination and balance (ataxia); problems with speech or swallowing, visual problems etc. MS hasseveral forms,,,,和new symptoms either occurring in isolated episodes (relapsing forms) or building up over time (progressive forms). There are several forms based on the pattern of progression.
- Relapsing-remitting
- Secondary progressive (SPMS)
- Primary progressive (PPMS)
- Progressive relapsing.
这underlying mechanism被认为是破坏免疫系统or failure of themyelin- 产生细胞。遗传学和环境因素(例如感染)也会影响该疾病。被诊断为MS的患者的预期寿命平均比未受影响的人低5到10年。
多发性硬化症通常是diagnosed based on呈现临床体征和症状,结合医学成像和实验室测试,例如脑脊液分析和诱发大脑的潜力。
MS的处理取决于参与模式,治疗原理是免疫调节的,因为这主要是免疫介导的疾病。During symptomatic attacks, administration of high doses of IV corticosteroids, such as methylprednisolone, is the accepted therapy. Some other approved treatments include interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, etc.
What is the difference between ALS and MS?
ALS和MS的定义
一个LS:一个n无法治愈疾病ofunknowncause在哪个进步degenerationof马达神经元在这brain干andspinalcord铅至萎缩andeventuallycomplete麻痹of这自主性肌肉。
MS:一个chronic自身免疫疾病of这中央紧张的系统在哪个渐进破坏ofmyelin发生在补丁始终这brainorspinalcordorboth,在terfering和这nerve途径andcausing肌肉weakness,失利of协调,and演讲and视觉的干扰。
ALS和MS的特征
病理
一个LS:一个LS is mostly a neurodegenerative disorder.
MS:MS是一种脱髓鞘障碍。
Cause
一个LS:In ALS, genetics plays a role and majority of the cases the cause is unknown.
MS:In MS, the immune-mediated damage is well known.
一个ge Group
一个LS:ALS通常会影响老年人。
MS:对于MS,在年轻人和中年人口中也没有年龄规格。
Neuronal Involvement
一个LS:特别是ALS会影响电机系统。
MS:MS can affect almost any part of the nervous system.
症状
一个LS:一个LS manifest with motor symptoms.
MS:MS可以表现出蚂蚁神经系统症状。
进展
一个LS:ALS始终是一种进行性疾病。
MS:MS可以具有渐进,复发或混合模式。
诊断
一个LS:一个LS diagnosis is based on the clinical signs and symptoms.
MS:MS诊断基于临床和重要研究。
治疗原则
一个LS:ALS治疗主要支持。
MS:MS治疗基于免疫调节。
Prognosis
一个LS:In ALS, life expectancy is maximally 5 years.
MS:In MS, life expectancy is usually more than 5 years.
图片提供: MikaelHäggström的“多发性硬化症症状” - 所有使用的图像都在公共领域。(公共区域)通过下议院 NASA/Paul Alers的“ Stephen Hawking 2008 NASA” - http://www.nasa.gov/50th/nasa_lecture_series/hawking.html。获得许可(公共区域)通过下议院
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