关键区别 - KlineFelter与Turner综合征
Klinefelter综合征定义为有两个或更多的男性性低肿瘤X染色体和两个或更多Y染色体。Turner syndrome is the complete or partialmonosomyX染色体的特征是表型女性。由于KlineFelter综合征通常通常还有另外一个染色体,因此被认为是trisomywhile tuner syndrome is regarded as a monosomy because one chromosome is missing in the affected individuals.This is the key difference between Klinefelter and Turner Syndrome.
CONTENTS
1。概述和关键差异
2。What is Klinefelter Syndrome
3。什么是特纳综合症
4。KlineFelter和Turner综合征之间的相似之处
5。Side by Side Comparison – Klinefelter vs Turner Syndrome in Tabular Form
6.Summary
什么是Klinefelter综合征?
KlineFelter综合征被定义为当有两个或多个X染色体和两个或两个或更多Y染色体时发生的雄性性不足。这种情况通常在青春期后诊断出来,因为睾丸异常在青春期早期之前没有发展。
Klinefelter综合征的临床特征
- 小萎缩睾丸和一个小阴茎
- 性腺功能低下 - 血浆促性腺激素浓度(尤其是FSH浓度)升高。睾丸激素水平大大降低,但平均雌二醇水平高于正常水平
- Abnormally elongated legs
- Lack of secondary male sexual characteristics
- 妇科
- 没有智力障碍,但智商略低于正常人的智力
- Increased incidence oftype II diabetes和代谢综合征
- Increased incidence of骨质疏松症和骨折
- 减少spermatogenesis和男性不育症
Patients having the Klinefelter syndrome have an increased risk of developing breast cancers, extragonadal germ cell tumors andautoimmune diseasessuch as SLE.
如前所述,在大多数情况下,KlineFelter综合征与47,XXY有关核型。This is due to the减数分裂部门期间的非分离一位父母的生殖细胞。
什么是特纳综合症?
特纳综合征是X染色体的完整或部分单子,主要由表型女性中的性腺功能减退。通常与特纳综合征相关的核型为45,X。这是因为没有整个X染色体,X染色体的结构性损害或镶嵌物的存在。
特纳综合征的临床特征
- 婴儿期最严重受影响的人遭受手和脚背的水肿
- 颈部颈肿的肿胀也可以在受影响的婴儿中偶尔看到
- 双边颈织带
- 身材矮小
- Broad chest and widely spaced nipples
- 主动脉的缩减
- 条纹卵巢,不育症和闭经
- Pigmented nevi
KlineFelter和Turner综合征之间有什么相似之处?
- 这两种疾病都是涉及性染色体的细胞遗传疾病。
KlineFelter和Turner综合征有什么区别?
Klinefelter综合征与特纳综合症 |
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KlineFelter综合征被定义为当有两个或多个X染色体和两个或两个或更多Y染色体时发生的雄性性不足。 | 特纳综合征是X染色体的完整或部分单子,主要由表型女性中的性腺功能减退。 |
Karyotype | |
Klinefelter syndrome is a trisomy, and the most frequently associated karyotype is 47, XXY. | Turner syndrome is a monosomy, and it is most often associated with the karyotype 45, X. |
Gender Affected | |
Klinefelter综合征会导致男性性不足。 | 特纳综合征会导致女性性能不足。定义 |
Summary – Klinefelter vs Turner Syndrome
这里讨论的两个遗传疾病是极为普遍的疾病。KlineFelter和Turner综合征之间的主要区别在于,KlineFelter综合征是三体综合征,而Turner综合征是单肌。它们的早期诊断可能有助于治疗潜在疾病引起的并发症。
图片提供:
1.用户的“人类染色体染色体”下议院维基梅迪亚
2。“45,X”(CC BY-SA 3.0)通过下议院维基梅迪亚
参考:
1.Kumar,Vinay,Stanley Leonard Robbins,Ramzi S. Cotran,Abul K. Abbas和Nelson Fausto。疾病的罗宾斯和科特兰病理学基础。宾夕法尼亚州费城:Elsevier Saunders,2010年。印刷。
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