的关键的区别插入和替换载体之间的区别在于,插入载体具有插入中等长度的外源DNA的能力,而替换载体具有容纳更长的外源DNA的能力.
噬菌体载体是噬菌体用于克隆.有两种噬菌体载体;它们是插入向量和替换向量。此外,所有噬菌体载体都由非必需基因组成。然而,这些基因必须从噬菌体中去除,以促进新的外来DNA插入。
内容
1.概述和主要区别
2.什么是插入向量
3.什么是替换向量
4.插入向量和替换向量的相似之处
5.并排比较-表格形式的插入和替换向量
6.总结
什么是插入向量?
首先,插入向量是lambda克隆向量的最简单形式。事实上,它是一种噬菌体载体,在载体基因组的可选DNA位置引入了一个独特的限制位点。此外,噬菌体DNA不被移除而保留。这种噬菌体DNA的不移除限制了载体内要克隆的插入物(外来DNA)的大小。此外,这些载体在cDNA的克隆和表达中具有重要意义。GT10、GT11和Zap是这种向量的例子。
插入向量由单个识别位点组成。这个载体的主要功能是发展互补脱氧核糖核酸数据库来源于真核mRNA序列。此外,它只能容纳外源DNA的长度在05- 11kb之间。此外,它拥有一个独特的裂解位点,可以插入外来DNA。
什么是替换向量?
替换向量或替换向量是一种噬菌体载体,从噬菌体DNA的中间“填充片段”区域的去除发展而来。所需的外来DNA插入物取代了噬菌体DNA。
替代载体在创建基因组文库如EMBL4和Charon40中很重要。这些载体可以容纳较大的外源DNA长度,范围在08-24kb之间。填充区还包含一种基因,使噬菌体载体在细菌宿主中无法存活。
插入向量和替换向量有什么相似之处?
- 插入和替换载体是噬菌体载体。
- 这两种载体都能容纳外来DNA插入。
- 它们都有助于建立DNA文库。
插入向量和替换向量的区别是什么?
插入向量与替换向量 |
|
插入载体是一种噬菌体载体,它在噬菌体基因组的可选DNA位点引入了一个限制位点。 | 置换载体是一种噬菌体载体,从噬菌体DNA的中间“填充片段”区域的去除发展而来 |
插入片段的大小 | |
05-11 kb长度 | 08-24 kb长度 |
填料的片段 | |
没有填料片段 | 填充片段被外部插入替换 |
函数 | |
建立cDNA文库很重要 | 对建立基因组文库很重要 |
例子 | |
以GT10、GT11和Zap为例 | EMBL4和Charon40就是例子 |
裂解位点 | |
存在一个独特的裂解位点 | 裂解位点含有对裂解循环不重要的基因 |
摘要-插入与替换向量
插入和替换载体是噬菌体载体的两种类型。这两种载体都有限制位点,以促进新的外来DNA插入。插入载体是构建cDNA文库的重要载体,替代载体是构建基因组文库的重要载体。此外,插入载体可以容纳长度适中的DNA插入。但是替换载体可以容纳更长的外源DNA插入。总的来说,这是插入向量和替换向量的关键区别。
参考:
1.匆匆,P,等。“插入和替换载体靶向的效率在不同的染色体位点上不同。”分子与细胞生物学,美国国家医学图书馆,1994年12月,可以在这里.
2.“λ插入向量”。生物335课堂笔记- Lambda向量,可以在这里.
3.“替换向量。”置换载体。置换载体的分子生物学术语。GenScript可用。
图片来源:
1.“Lambda噬菌体”由Lizanne Koch -自己的工作与ChemBioDraw(公共领域)通过下议院维基
留下一个回复