的关键的区别内吞作用和核内再复制之间的区别是内吞作用是指物质通过某种途径进入活细胞的细胞过程凹入形成一个囊泡而核内再复制是指经过多个S期或多轮核基因组复制而不进入的过程核分裂或有丝分裂.
内吞作用和内核再复制是生物体内可见的两种细胞过程。内吞作用帮助生物吸收细胞内的营养物质和其他必需物质。另一方面,核内再复制是一种促进生物多倍体的机制。在核内再复制中,细胞不进入核分裂或胞质分裂。相反,它们经历多个S期。在多个S期,基因组复制多次,增加倍性水平。
内容
1.概述和主要区别
2.内吞作用是什么
3.什么是核内复制
4.内吞作用与核内再复制的相似之处
5.并排比较-表格形式的内吞作用与核内再复制
6.总结
内吞作用是什么?
内吞作用是一种将物质带入细胞内部的细胞机制。当物质到达质膜附近时,质膜包围并内化它们。然后它形成一个囊泡,包含细胞内部的这些物质。内吞作用有三种方式:吞噬作用、胞饮作用和受体介导的内吞作用。

图1:内吞作用
吞噬作用是指通过形成吞噬小体,将细胞碎片、细菌等病原体、死亡细胞、尘埃颗粒、小矿物颗粒等大型固体物质带入细胞内的过程。大多数免疫细胞,包括组织巨噬细胞、中性粒细胞和单核细胞,利用吞噬作用作为一种防御机制。免疫细胞通过将病原体吞噬到吞噬体中,然后在细胞内将其消灭,从而消灭病原体。溶解作用发生在细胞内部,溶酶体与吞噬小体结合形成吞噬小体,并释放溶解酶以摧毁被吞噬的病原体或固体物质。
胞饮作用是细胞内吞作用的另一种形式,胞外液在细胞内形成小泡。悬浮在细胞外液中的小分子通过这种机制被运输。胞饮作用不选择要运输的分子。无论细胞外液中的小分子是什么,都被胞饮作用摄取。胞饮作用是肝细胞、肾细胞、毛细血管细胞和上皮细胞中典型的分子运输机制。
受体介导的内吞作用是细胞内吞作用的第三种形式,其中大分子选择性地从细胞外液中摄取。这一机制是由位于细胞表面的受体和它们与细胞外大分子的特异性结合介导的。参与受体介导的胞吞作用的受体集中在网格蛋白包被的核内。细胞外大分子与受体结合,内化成网格蛋白包被的囊泡,由网格蛋白包被的孔形成。包被网格蛋白的囊泡随后与早期的核内体融合,其中的内容被分类运输到溶酶体或循环到质膜。
核内复制是什么?
一般来说,细胞通过有丝分裂进行增殖。在有丝分裂过程中,细胞复制一次自己的基因组。因此,有丝分裂产生两个基因相同的子细胞。然而,一些因子干扰这一过程,并多次控制核基因组复制。换句话说,有些药剂在S期诱导细胞核DNA复制的重新启动(DNA重新复制)。这个在没有进入有丝分裂的情况下经历多个S期或多个基因组复制的过程被称为核内复制或核内复制。

图2:核内复制
在这个过程中,细胞不进入有丝分裂期或核分裂。相反,它经历了几次基因组复制。最后,它产生了一个巨细胞,其中有一个扩大的多倍体细胞核。核内再复制在某些生物,特别是节肢动物中,是一种发育程序性多倍体机制。当一个细胞经历核内再复制时,该特定细胞在G2期退出有丝分裂细胞周期。细胞在S期之间经历正常的Gap期和与有丝分裂细胞周期相同的分子机制,以调节连续轮的DNA复制。
核内再复制在大多数植物组织中广泛存在。此外,在节肢动物和哺乳动物细胞等特定的动物细胞中也可见到它。
内吞作用和核内再复制有什么相似之处?
- 内吞作用和内核再复制是两种不同的细胞过程。
- 两者都局限于特定的细胞类型。
内吞作用和核内再复制的区别是什么?
在内吞作用中,细胞膜包围并内化细胞外液中的物质,以便将其带入细胞内;在核再复制过程中,细胞退出有丝分裂,经历多个核基因组复制或多个S期。因此,这是内吞作用和核内再复制之间的关键区别。此外,这是两种不同的细胞过程。细胞膜在内吞作用中起着关键作用,这主要见于免疫细胞。同时,基因组在植物细胞中广泛存在的核内再复制中起着关键作用。因此,这是内吞作用和核内再复制的另一个显著区别。而且,内吞作用不会改变细胞的倍性水平,而核内再复制会增加细胞的倍性水平。
下图以表格形式显示了内吞作用和内核再复制的更多差异。
总结:内吞vs内核再复制
内吞作用和核内再复制是两个不同的过程。内吞作用帮助细胞从细胞外吸收营养和其他必要的物质到细胞内。细胞膜将外界的物质吸收到细胞内部,在细胞内部形成一个囊泡。另一方面,核内再复制增加多倍体。它广泛存在于植物组织中。此外,它还存在于特定的动物细胞中。在核内再复制中,细胞退出有丝分裂,经历多个S期,以便多次复制基因组。这就是内吞作用和核内再复制的区别。
参考:
1.Zielke, Norman等人,“内复制。”冷泉港生物学观点,冷泉港实验室出版社,2013年1月1日,可以在这里.
2.杰弗里·库伯,《内吞作用》。《细胞:分子方法》第二版。1970年1月1日,美国国家医学图书馆,可以在这里.
图片来源:
1."各种类型内吞作用的描述"作者ScienceAnimations(4.0 CC冲锋队)通过下议院维基
2.由Mrowe145 -自己的工作(CC0)通过下议院维基
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