的关键的区别CIDP和MS之间CIDP涉及神经根和神经的炎症周围神经系统和破坏髓鞘,而多发性硬化症涉及神经纤维炎症中枢神经系统以及神经纤维髓鞘的破坏。
髓鞘疾病是神经系统疾病。当髓磷脂外壳受损时,它会影响发送和接收电子信息的能力。这种情况也被称为脱髓鞘。髓鞘疾病有两种类型:外周神经系统脱髓鞘疾病(慢性炎性脱髓鞘多神经病变(CIPD));格林-巴利综合症)和中枢神经系统脱髓鞘疾病(多发性硬化症(MS)、视神经炎、横断脊髓炎和视神经脊髓炎)。
内容
1.概述和主要区别
2.什么是CIDP
3.什么是女士
4.相似之处——CIDP和MS
5.表格形式的CIDP与MS
6.总结- CIDP vs MS
什么是CIDP(慢性炎性脱髓鞘多神经病变)?
慢性炎性脱髓鞘多发性神经病(CIPD)是一种神经系统疾病,表现为神经根和周围神经系统的神经发炎,神经纤维的脂质保护层髓鞘被破坏。它也被称为慢性复发性多神经病.每1万人中大约有5到7人患有此病。这种疾病的症状包括手臂和腿部的刺痛,手臂和腿部的力量逐渐减弱,反应能力丧失,失去平衡和行走能力,以及手臂和腿部的感觉丧失,通常从针刺失去感觉开始。
当免疫系统攻击神经的髓磷脂时(自身免疫性疾病),就会发生CIPD。CIPD也可能发生在其他情况下,如慢性肝炎、糖尿病、细菌感染Camphylobacter空肠艾滋病毒/艾滋病、癌症引起的免疫系统紊乱、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、淋巴系统癌症、甲状腺过度活跃,以及治疗癌症或艾滋病毒的药物副作用。
这种情况可以通过问卷调查、体格检查和神经传导测试进行诊断。此外,CIPD的治疗包括糖皮质激素、静脉免疫球蛋白(IVIG)、血浆置换、免疫治疗和干细胞治疗。
什么是多发性硬化症?
多发性硬化症(MS)是一种神经系统疾病,表现为中枢神经系统神经纤维炎症和髓鞘破坏。它是中枢神经系统最常见的脱髓鞘疾病。它影响着美国大约100万人。它被认为是一种自身免疫疾病。这种情况的诱因可能包括年龄(发生在20至40岁之间)、性别(女性受影响更大)、家族史、某些感染(Epstein Barr感染)、种族(北欧白人后裔)、气候、维生素D水平低、其他自身免疫性疾病,如甲状腺疾病、恶性贫血、牛皮癣、1型糖尿病和吸烟。
这种情况的症状可能包括一个或多个肢体麻木或无力、颈部触电感、震颤、缺乏协调能力、部分或完全丧失视力、长时间复视、视力模糊、口齿不清、疲劳、头晕、身体部分刺痛或疼痛以及性、肠道或膀胱功能问题。这种情况的诊断可以通过血液检查,脊柱穿刺(腰椎穿刺),MRI和诱发电位测试。
此外,多发性硬化症的治疗方案可能包括糖皮质类固醇、血浆置换、物理疗法、肌肉松弛剂(巴氯芬)、减轻疲劳的药物(金刚烷胺)、提高行走速度的药物(达拉普定),以及其他药物,如治疗抑郁症、疼痛、性功能障碍、失眠、膀胱或肠道控制问题的药物。
CIDP和MS有什么相似之处?
- CIDP和MS是两种脱髓鞘疾病。
- 两者都是神经障碍。
- 这两种疾病都损害和破坏髓鞘。
- 它们是由自身免疫疾病引起的。
- 这两种疾病都有类似的症状,比如身体部位的麻木和无力。
- 他们可以用抗炎药物如皮质类固醇治疗。
CIDP和MS有什么区别?
CIDP是由于周围神经系统的神经根和神经炎症和髓鞘破坏而引起的神经系统疾病,而MS是由于中枢神经系统的神经纤维炎症和髓鞘破坏而引起的神经系统疾病。因此,这是CIDP和MS之间的关键区别。
此外,CIPD的诱因包括慢性肝炎、糖尿病、细菌感染Camphylobacter空肠艾滋病毒/艾滋病、癌症引起的免疫系统紊乱、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、淋巴系统癌症、甲状腺过度活跃,以及治疗癌症或艾滋病毒的药物副作用。另一方面,多发性硬化症的诱因包括年龄(发生在20至40岁之间)、性别(女性受影响更大)、家族史、某些感染(Epstein Barr感染)、种族(北欧白人后裔)、气候、维生素D水平低、其他自身免疫性疾病,如甲状腺疾病、恶性贫血、牛皮癣、1型糖尿病和吸烟。
下面的信息图以表格形式展示了CIDP和MS的差异,以便并排比较.
总结- CIDP vs MS
CIDP和MS是两种脱髓鞘(髓鞘)疾病。CIDP的发生是由于神经根和周围神经系统神经的炎症和髓鞘的破坏。多发性硬化症的发生是由于中枢神经系统的神经纤维发炎和髓鞘破坏。这就是CIDP和MS的关键区别。
参考:
1.”CIDP:症状、原因、诊断、治疗中央社报道。
2.”多发性硬化症梅奥诊所,梅奥医学教育和研究基金会。
图片来源:
1.”CIDP组织病理学:戏弄纤维文/ Marvin 101 -自己的作品(原文:Benutzer:Marvin_101)(CC BY-SA 3.0 de)通过共享维基
2.”多发性硬化症布鲁塞·布劳斯——(4.0 CC冲锋队)通过共享维基
安说
这篇文章信息量很大。易于阅读是否可以同时诊断MS和CIDP。