的卡马西平和奥卡西平的主要区别就是卡马西平在代谢过程中转化为环氧代谢物,而奥卡西平则转化为单羟基衍生物。
卡马西平是一种抗惊厥药物,用于治疗癫痫和神经性疼痛。奥卡西平是一种治疗癫痫的有效药物。这些药物是两种重要的药物,它们在结构上相互类似,但在代谢途径上不同。
内容
1.概述和主要区别
2.什么是卡马西平
3.奥卡西平是什么
4.卡马西平与奥卡西平对照表
5.总结-卡马西平vs奥卡西平
卡马西平是什么?
卡马西平是一种抗惊厥药物,用于治疗癫痫和神经痛。这种药是假名出售的Tegretol.这种药作为辅助治疗是有用的精神分裂症.此外,它是有用的二线代理双相情感障碍.此外,这种药物显然与苯妥英和丙戊酸在局灶性和全身性癫痫发作中效果良好。然而,它对失神或肌阵挛发作无效。
1953年,一位名叫沃尔特·辛德勒的瑞士化学家发现了卡马西平。这种药物于1962年首次进入市场。此外,它在市场上作为仿制药出售。
卡马西平可以口服。该药物的生物利用度约为100%,其蛋白质结合能力为70- 80%。代谢发生在肝脏中,作为代谢物,活性环氧化合物形成。消除半衰期约为36小时,通过尿液和粪便排泄。
通常,我们使用卡马西平治疗癫痫和神经痛。我们可以使用这种药物作为双相情感障碍的二线治疗,我们也可以使用它与抗精神病药物联合使用,当这种情况下,传统的抗精神病药物单独治疗没有得到预期的结果。
奥卡西平是什么?
奥卡西平是一种治疗癫痫的有效药物。它是以商号出售的Trileptal.在治疗癫痫时,我们可以用它来治疗局灶性癫痫发作和全身性癫痫发作。此外,我们可以单独使用它,或作为双相情感障碍患者的附加治疗,其他治疗无效。这种药的给药途径是口服。
奥卡西平的生物利用度约为95%,其代谢在肝脏中存在胞质酶和葡萄糖醛酸。奥卡西平的消除半衰期为1- 5小时,排泄发生在肾脏。
奥卡西平可能有一些副作用,如恶心、呕吐、头晕、嗜睡、复视和行走困难。然而,也有一些严重的副作用:过敏反应、肝脏问题、胰腺炎、自杀意念和心跳异常。此外,在怀孕期间使用这种药物会伤害婴儿;此外,不建议在母乳喂养期间使用。
奥卡西平于1969年获得专利,1990年首次进入市场用于医疗用途。它在市场上作为非专利药物出售。
卡马西平和奥卡西平有什么区别?
卡马西平和奥卡西平是两种结构相似但代谢途径不同的重要药物。卡马西平和奥卡西平的主要区别在于,卡马西平在代谢过程中转化为环氧代谢物,而奥卡西平则转化为其单羟基衍生物。
下面是卡马西平和奥卡西平的区别,以表格的形式进行并排比较。
总结-卡马西平vs奥卡西平
卡马西平是一种抗惊厥药物,用于治疗癫痫和神经痛。奥卡西平是一种治疗癫痫的有效药物。卡马西平和奥卡西平的主要区别在于,卡马西平在代谢过程中转化为环氧代谢物,而奥卡西平则转化为其单羟基衍生物。
参考:
1.”卡马西平:Medlineplus药物信息.”医疗在线美国国家医学图书馆。
图片来源:
1.”卡马西平“By Harbin -自己的作品(公共领域),通过通用维基媒体
2.”奥卡西平“By Harbin -自己的作品(公共领域),通过通用维基媒体
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