关键区别 - 肌无力的Gravis vs Lambert Eaton综合征
肌无力重症是自身免疫性障碍characterized by the production of抗体这阻断了脉冲的传播跨神经肌肉连接。兰伯特·伊顿（Lambert Eaton）综合征是小细胞的副塑性表现癌which is due to the defective acetylcholinesterase release at the neuromuscular junction.肌无力重症是autoimmune disease whereas Lambert Eaton syndrome is a paraneoplastic syndrome.这是Gravis肌无力和兰伯特·伊顿综合症之间的主要区别。
CONTENTS
1。概述和关键差异
2。什么是肌无力
3。什么是兰伯特·伊顿综合症
4。Similarities Between Myasthenia Gravis and Lambert Eaton Syndrome
5。并排比较 - 肌无力的肌无力与兰伯特·伊顿综合症以表格形式
6.Summary
什么是肌无力的Gravis？
肌无力重症是一种自身免疫性疾病，其特征是产生抗体，可阻断脉冲传播整个神经肌肉连接。These antibodies bind to the postsynaptic Ach receptors, preventing the binding of Ach in the突触裂to those receptors. Women are five times more affected by this condition than males. There is a significant association with other autoimmune disorders such as类风湿关节炎，，，，sle，，，，and autoimmune thyroiditis. Concurrent thymic增生已经观察到。
Clinical Features
- 近端肢体肌肉，眼外肌肉和鳞茎肌肉的弱点
- 肌肉无力存在疲劳性和波动
- No muscle pain
- 心脏不受影响，但呼吸肌可能会受到影响
- 反射也很疲倦
- 复视，ptosis和吞咽困难
图01：肌无力
调查
- 血清中的抗ACH受体抗体
- Tensilon测试一剂腾喜龙在哪里管理istered, which gives rise to a transient improvement of the symptoms that lasts for about 5 minutes
- 成像研究
- ESR和CRP
Management
- 抗胆碱酯酶（例如吡ido虫）
- Immunosuppressants such as corticosteroids can be given to the patients who do not respond to anticholinesterases
- Thymectomy
- 血浆置换
- 静脉内免疫球蛋白
什么是兰伯特·伊顿综合症?
兰伯特·伊顿（Lambert Eaton）综合征是小细胞的副塑性表现癌due to the defective acetylcholinesterase release at the neuromuscular junction.
Clinical Features
- 肌肉近端无力，眼或鳞茎肌肉无力
- Absent reflexes
Figure 02: Small Cell Carcinoma of the Lung
诊断
EMG和重复刺激are used in the confirmation of diagnosis
Management
3，4二氨基吡啶已被证明是有效的。
What is the Similarity Between Myasthenia Gravis and Lambert Eaton Syndrome?
- 两种疾病都是由于神经肌肉连接水平上神经冲动传播的缺陷。
Myasthenia Gravis和Lambert Eaton综合征有什么区别？
Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton syndrome |
|
| 肌无力重症是一种自身免疫性疾病，其特征是产生抗体，可阻断脉冲传播整个神经肌肉连接。 | 兰伯特·伊顿（Lambert Eaton）综合征是小细胞癌的一种副塑性表现，是由于神经肌肉连接处的乙酰胆碱酯酶释放缺陷所致。 |
| 类型 | |
| 肌无力是一种自身免疫性疾病。 | Lambert Eaton syndrome is a paraneoplastic syndrome. |
| Clinical Features | |
|
|
| 诊断 | |
|
EMG和重复刺激 |
| Treatment | |
|
事实证明，3,4二氨基二嘧啶在兰伯特·伊顿综合症的管理中有效。 |
Summary – Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Syndrome
肌无力重症是一种自身免疫性疾病，其特征是产生抗体，可阻断脉冲传播整个神经肌肉连接。兰伯特·伊顿（Lambert Eaton）综合征是小细胞癌的一种副塑性表现，是由于神经肌肉连接处的乙酰胆碱酯酶释放缺陷所致。如其各自的定义中提到的，肌无力是一种自身免疫性疾病，而兰伯特·伊顿综合征是一种副塑料综合征。这是Gravis肌无力和兰伯特·伊顿综合症之间的主要区别。
下载PDF版本的肌无力的Gravis vs Lambert Eaton综合征
您可以下载本文的PDF版本，并根据引文说明将其用于离线目的。请在此处下载PDF版本肌无力的肌无力和兰伯特·伊顿综合症
参考：
1。Kumar, Parveen J., and Michael L. Clark. Kumar & Clark clinical medicine. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
图片提供：
1。“Myasthenia Gravis” By Posey & Spiller – Posey & Spiller: Fatigue (Ptosis) in a patient with MG (ed. 1904) (Public Domain) via下议院维基梅迪亚
2。“Small cell carcinoma” by Yale Rosen（CC BY-SA 2.0）通过Flickr
Leave a Reply