脆弱的X和自闭症之间的差异|比较类似术语之间的差异

这脆弱X和自闭症之间的关键区别是脆弱的X纯粹是一种遗传疾病，它会导致一系列发展问题，包括认知障碍和学习障碍，而自闭症则是指具有社交技能挑战的广泛条件（遗传，非遗传或环境影响）语音，非语言交流和重复行为。

家庭和一些健康提供者通常会对脆弱的X综合征与自闭症谱系障碍之间的关系感到困惑。根据美国疾病控制与预防中心的数据，近50％的男性和16％的脆弱X综合症女性也患有自闭症。这两种疾病是不同的疾病，它们具有一些相似之处，例如避免眼神交流，社交戒断，沟通困难和重复行为。

内容

1。概述和关键差异
2。什么是脆弱的x
3。什么是自闭症
4。相似之处 - 脆弱的X和自闭症
5。脆弱的X vs自闭症以表格形式
6。概括

什么是脆弱的X？

脆弱的X纯粹是一种遗传疾病，会导致一系列发育问题，包括认知障碍和学习障碍。这是由于被称为FMR1的突变引起的遗传条件。该基因存在于X染色体人类。fMRI基因通常会产生一种称为脆弱X智障蛋白（FMRP）的蛋白质。FMRP对于正常的大脑发育非常重要。因此，具有脆弱X的人不会制造这种蛋白质。但是，XPREP的人并没有完全击败FMRP。因此，具有这种脆弱X预言的人的FMR1基因有变化，但通常会产生一些蛋白质。这种遗传条件会影响男性和女性。但是，女性的症状比男性较轻。根据研究，它影响了全球4000名男性中有1名男性和5000至8000名女性。

图01：脆弱x

典型的症状是发展延迟，学习障碍，社会和行为问题。通常，男性患有轻度到严重的智力障碍，而女性则具有正常的智力或温和的智力障碍。此外，可以通过从血液检查中测试一个人的DNA来诊断脆弱的X。易碎X综合征没有特定的治疗方法。但是，有些治疗可能会帮助患有这种情况的儿童并可以解决其行为问题，例如学习障碍的特殊教育，语音和语言疗法，职业疗法，行为疗法以及控制癫痫发作的药物注意缺陷多动障碍，等等

什么是自闭症？

自闭症是广泛的条件（遗传，非遗传或环境影响），其特征是社交技能，言语，非语言交流和重复行为的挑战。根据疾病控制中心的说法，美国自闭症今天在美国每54名儿童中每1个。在2000年，全球估计的自闭症患者数量为每1000人1至2人。自闭症通常与遗传，非遗传和环境原因有关。原因包括拥有自闭症，遗传突变，脆弱X综合征和其他遗传疾病的直系亲属，老父母出生，低出生体重，代谢失衡，暴露于重金属，病毒感染等等。诊断测试可能包括针对遗传疾病，行为评估，视觉和听觉测试，职业治疗筛查等的DNA测试。