神经母细胞瘤和Wilms肿瘤有什么区别|比较类似术语之间的差异

这神经母细胞瘤和威尔姆斯肿瘤之间的关键区别就是它神经母细胞瘤是通常在肾上腺中出现的最常见的颅外肿瘤，而Wilms肿瘤是通常在肾脏中发生的最常见的肾肿瘤。

在儿童中经常发生的癌症类型与成年人观察到的癌症大不相同。在极少数情况下，儿童可以发展通常在成年人中看到的癌症。儿童的常见癌症是白血病，脑和脊髓肿瘤，神经母细胞瘤，威尔姆斯肿瘤，淋巴瘤，横纹肌肉瘤和视网膜细胞瘤。其他类型的癌症在儿童中很少见。

内容

1。概述和关键差异
2。什么是神经母细胞瘤
3。什么是威尔姆斯肿瘤
4。相似性 - 神经母细胞瘤和威尔姆斯肿瘤
5。神经母细胞瘤与Wilms肿瘤的表格形式
6。摘要 - 神经母细胞瘤与威尔姆斯肿瘤

什么是神经母细胞瘤？

神经母细胞瘤是一种通常从身体几个区域发现的未成熟神经细胞发展的癌症。它是儿童期最常见的颅外肿瘤，通常在肾上腺中出现。然而，神经母细胞瘤也可以在人体其他区域（包括腹部，胸部，颈部和神经细胞的脊柱附近）发展。神经母细胞瘤会影响5岁或以下的儿童。它可能很少发生在年龄较大的孩子中。症状包括腹痛，皮肤下的肿块，不嫩的肿块，肠道习惯的变化，喘息，胸痛，眼睛的变化，腹部，眼睛周围的黑眼圈，背部疼痛，发烧，意外体重减轻和骨痛。

已经确定了阿尔和phox2b基因增加了发展零星和家族性神经母细胞瘤的风险。大约1-2％的受影响儿童患有家族性神经母细胞瘤。这种遗传条件形式具有常染色体主导遗传模式。神经母细胞瘤的并发症可能包括转移，脊髓压缩和副肿瘤综合征。

图01：神经母细胞瘤

用于诊断此疾病的测试包括物理测试，尿液和血液检查，活检，X射线，CT扫描，MIBG扫描和MRI。此外，治疗计划包括手术，化学疗法，放射疗法，免疫疗法，骨髓移植等。医生现在使用一种新的治疗选择，其中包括一种称为Metaiododobenzylguanidine（MIBG）的化学方法。当注入血液时，这种化学物质会传播到神经母细胞瘤并释放辐射以破坏它们。

什么是威尔姆斯肿瘤？

威尔姆斯肿瘤是一种非常罕见的肾癌，通常会影响儿童。它是童年时期最常见的肾肿瘤，通常是在一个肾脏或两个肾脏中产生的。也称为肾细胞瘤。这种癌症通常会影响3至4岁的儿童，并且在5岁之后变得不那么普遍。症状可能包括腹部肿块，腹痛，腹部肿胀，发烧，尿液中的血液，便秘，恶心，恶心，呕吐，便秘，食欲丧失，食欲丧失，高血压和呼吸急促。

图02：威尔姆斯肿瘤的组织病理学

从遗传上讲，威尔姆斯肿瘤通常与WT1基因，CTNNB1基因，或amer1基因。威尔姆斯肿瘤病例中约有10％是遗传条件。如果继承，它遵循常染色体主导遗传图案。此外，诊断通常是通过身体检查，血液和尿液检查，成像测试（超声，CT扫描，MRI）进行的。治疗选择包括手术以去除肾脏的一部分，去除受影响的肾脏和周围的组织或去除两个肾脏的全部或部分。阿霉素，环磷酰胺，依托泊苷，伊立替康和卡铂是杀死威尔姆斯肿瘤的化学疗法药物。辐射疗法使用高能梁杀死Wilms肿瘤细胞。

神经母细胞瘤和威尔姆斯肿瘤之间有什么相似之处？

神经母细胞瘤和Wilms肿瘤是两种童年癌。
两种情况都会影响5岁以下的儿童。
在5岁以上的儿童中，这两种情况很少见。
他们有类似的诊断测试。
如果继承，这两个条件都遵循常染色体显性遗传模式。
它们是可治疗的条件。

神经母细胞瘤和威尔姆斯肿瘤有什么区别？

神经母细胞瘤是儿童期最常见的颅外肿瘤，通常在肾上腺出现，而Wilms肿瘤是儿童期最常见的肾肿瘤，通常在肾脏中出现。因此，这是神经母细胞瘤和Wilms肿瘤之间的关键区别。此外，神经母细胞瘤是由于突变引起的阿尔或者phox2b基因。另一方面，威尔姆斯肿瘤是由于突变引起的WT1，，，，ctnnb1，或者amer1基因。

以下信息图列出了与表格形式的神经母细胞瘤和威尔姆斯肿瘤之间的差异，以与并排比较。