氯唑西林和氟氯西林有什么区别

的氯唑西林和氟氯西林的主要区别氯唑西林吸收率较高，消除时间较快，而氟氯西林吸收率较低，消除时间较慢。

氯唑西林和氟氯西林是两种重要的抗生素治疗多种不同细菌感染的药物。根据他们的表现，他们彼此不同。氯唑西林和氟氯西林的口服吸收率分别为32.9%和53.7%。氯唑西林和氟唑西林的消除时间分别为32 min和46 min。

内容

1.概述和主要区别
2.氯唑西林是什么
3.氟氯西林是什么
4.Cloxacillin与氟氯西林的表格形式
5.总结-氯唑西林vs氟氯西林

氯唑西林是什么?

氯唑西林可以被描述为一种抗生素，在治疗一些重要的细菌感染。感染包括蜂窝组织炎、肺炎、脓疱病、脓毒性关节炎和外耳炎。然而，这种药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。给药分为口服和注射两种。这种化合物的商品名称是Cloxapen。

这种药物常见的副作用包括恶心、腹泻和过敏反应，如过敏反应。它也会导致艰难梭状芽胞杆菌腹泻此外，这种药物不推荐给以前患有糖尿病的人青霉素过敏。怀孕期间服用氯唑西林似乎是安全的。

氯唑西林的生物利用度为37 ~ 90%，蛋白质结合能力为95%，消除半衰期为30分钟~ 1小时。这种化合物的化学式是C₁₉H₁₈ClN_3.O₅此外，该化合物的摩尔质量为435.88 g/mol。氯唑西林通过肾脏和胆道排出。

氟氯西林是什么?

氟氯西林是一种抗生素，用于治疗皮肤感染、外耳感染、腿部溃疡感染、糖尿病足部感染和骨骼感染。我们可以将这种药物与其他药物一起用于治疗肺炎和心内膜炎。

此外，我们可以在手术前使用氟氯西林预防葡萄球菌感染，但对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌无效。给药途径包括口服和静脉或肌肉注射。

氟氯西林的生物利用度在50 - 70%之间，代谢发生在肝脏。氟氯西林的消除半衰期为0.7 ~ 1小时。排泄通过肾脏进行。这种化合物的化学式是C₁₉H₁₇ClFN_3.O₅此外，该化合物的摩尔质量为453.87 g/mol。

氯唑西林和氟氯西林有什么区别?

氯唑西林和氟氯西林是两种抗生素类药物。氯唑西林与氟氯西林的主要区别在于，氯唑西林的吸收率较高，消除时间较快，而氟氯西林的吸收率较低，消除时间较慢。氯唑西林和氟氯西林的口服吸收率分别为32.9%和53.7%。氯唑西林和氟唑西林的消除时间分别为32 min和46 min。

下表总结了氯唑西林和氟氯西林的区别。

总结-氯唑西林vs氟氯西林

氯唑西林是一种治疗多种细菌感染的重要抗生素，包括蜂窝织炎、肺炎、脓疱疮和脓毒性关节炎。氟氯西林是一种抗生素，用于治疗皮肤感染、外耳感染、腿部溃疡感染、糖尿病足部感染和骨骼感染。氯唑西林与氟氯西林的主要区别在于，氯唑西林吸收率较高，消除时间较快，而氟氯西林吸收率较低，消除时间较慢。

参考:

1.”氟氯西林。”NHS精选国民健康保险制度。

图片来源:

1.”邻氯青霉素“由Fvasconcellos -自己的作品(公共领域)通过共享维基媒体
2.”氟氯西林作者:Fvasconcellos -基于:Flucloxacillin-from-xtal-1980-3D-balls.png。(公共领域)通过共享维基媒体