的克霉唑和咪康唑的主要区别克霉唑通常对皮肤真菌病反应慢而对皮肤真菌病反应快吗念珠菌病而咪康唑对皮肤真菌病反应加快,对念珠菌病反应缓慢。
根据对皮肤真菌病的研究,咪康唑的有效率约为75%,克霉唑的有效率约为56%。当考虑到它们对念珠菌病的有效性时,克霉唑表现出80- 85%的快速反应,而咪康唑表现出约30%的反应。
内容
1.概述和主要区别
2.什么是克霉唑
3.咪康唑是什么
4.克霉唑与咪康唑对照表
5.克霉唑vs咪康唑
克霉唑是什么?
克霉唑是一种治疗阴道感染的抗真菌药物酵母菌感染口腔鹅口疮,尿布疹,花斑癣,以及不同类型的癣,包括脚癣和股癣。这种药的品牌名称是Lotrimin.克霉唑可以作为口服药物、护肤霜服用,也可以涂在阴道上。
克霉唑的化学式为C22H17ClN2.这种药物的摩尔质量是344.84 g/mol。它的熔点在147到149摄氏度之间。该化合物的IUPAC命名为(1-[(2-氯苯基)二苯基甲基]- 1h -咪唑)。它有一个四环结构,通过中心的一个碳原子相互连接。
考虑到克霉唑的作用机制,可破坏真菌细胞质膜的通透性屏障,从而以浓度依赖性的方式抑制麦角甾醇的生物合成。这是通过抑制14 α羊毛甾醇的去甲基化来实现的。
克霉唑可能有一些副作用;口服时,副作用包括恶心和瘙痒,而皮肤应用的副作用包括红肿和灼烧感。然而,在怀孕期间,这种药物可以应用在阴道的皮肤上,因为它被认为是安全的。
克霉唑作为含片口服吸收较差,局部应用时,通过完整皮肤的吸收可以忽略不计。蛋白质结合能力为90%,代谢发生在肝脏。克霉唑的消除半衰期约为2小时。
咪康唑是什么?
咪康唑是一种有效的抗真菌药物癣皮肤或阴道的酵母感染。这种药的品牌名称是Monistat.此外,咪康唑对身体、腹股沟和脚的癣有疗效。我们可以把咪康唑以乳霜或药膏的形式涂在皮肤或阴道上。
咪康唑的化学式为C18H14Cl4N2O.该化合物的摩尔质量为416.127 g/mol。它通常是外消旋混合物。该化合物的IUPAC命名为(RS)-1-(2-(2,4-二氯苯氧基)-2-(2,4-二氯苯基)乙基)- 1h -咪唑。它属于咪唑类药物。此外,它可以通过降低真菌制造麦角甾醇的能力发挥作用,麦角甾醇是细胞膜的重要组成部分。
咪康唑的常见副作用包括应用部位的瘙痒和刺激。此外,它可以在怀孕期间使用,被认为对婴儿是安全的。应用于皮肤后,咪康唑的生物利用度<1%。蛋白结合能力为88.2%。这种药物的消除半衰期约为20-25小时,排泄主要通过粪便发生。
克霉唑和咪康唑有什么区别?
克霉唑和咪康唑是重要的抗真菌药物。这两种是用来治疗类似疾病的。克霉唑和咪康唑的关键区别在于,克霉唑通常对皮肤真菌病反应慢,对念珠菌病反应快,而咪康唑对皮肤真菌病反应快,对念珠菌病反应慢。
下图以表格形式将克霉唑和咪康唑的差异进行并排比较.
克霉唑vs咪康唑
克霉唑是一种抗真菌药物,用于治疗阴道酵母菌感染、口腔鹅口疮、尿布疹、七彩癣和不同类型的癣,如脚气和股癣。咪康唑是一种抗真菌药物,用于治疗癣,多花斑糠疹和皮肤或阴道的酵母菌感染。克霉唑和咪康唑的关键区别在于,克霉唑通常对皮肤真菌病反应慢,对念珠菌病反应快,而咪康唑对皮肤真菌病反应快,对念珠菌病反应慢。
参考:
1.”咪康唑.”使用,互动,作用机制|在线药物银行.
图片来源:
1.”克霉唑由疫苗接种学家-自己的工作使用:PubChem(公共领域)通过公共维基媒体
2.”咪康唑由疫苗接种学家- PubChem(公共领域)通过公共维基媒体
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