SSRI和SNRI之间的差异

关键区别 - SSRI与SNRI

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）和5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）是两种抗抑郁药，以作为药物为药物沮丧。再摄取抑制剂防止重新摄取神经递质经过神经元神经冲动传播后的细胞。神经递质被突触前旋钮分泌到突触为了促进神经冲动的传播，穿过毗邻的突触旋钮神经元。因此，当神经冲动传播完成后，神经元将使多余的神经递质将其恢复到其细胞，从而启动下一个神经冲动。再摄取抑制剂通过阻止参与重新摄取过程的受体阻止这一过程，从而导致突触中神经递质的可用性，从而促进更有效的神经脉冲传播并充当抗抑郁药。SSRI和SNRI的主要区别是基于其作用的神经递质的类型。SSRI抑制5-羟色胺的再摄取，而SNRIS抑制了5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。

内容

1。概述和关键差异
2。什么是SSRI
3。什么是snri
4。SSRI和SNRI之间的相似之处
5。并排比较 - 表格形式的SSRI vs SNRI
6。概括

什么是SSRI？

5-羟色胺是一种神经递质，主要在消化系统。它也被认为是潜在的情绪稳定剂。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）也称为5-羟色胺特异性再摄取抑制剂，或者血清素能抗抑郁药是一种具有特定功能的抗抑郁药，可通过神经元抑制5-羟色胺再摄取并防止替代神经递质的过程。这些抑制剂选择性地识别与血清素再摄取并阻止它们的受体。这导致5-羟色胺的可用性增加，这种5-羟色胺有助于有效的神经冲动传播，以恢复化学平衡。

SSRI应按照医生的规定进行管理，并且接受者在治疗4至6周后会经历积极的变化。过度剂量SSRI的副作用是恶心，头晕，不安和疲劳，剂量因抑郁症，严重程度和其他背景健康状况的类型而异。批准的SSRIS包括西妥位，依他丙啶，氟西汀，氟氟氧胺，帕罗西汀和舍曲林。

什么是snris？

如上所述，5-羟色胺是一种情绪稳定剂去甲肾上腺素是神经递质，是由交感神经系统。去甲肾上腺素通常会因刺激而激活特定的效应器官或肌肉。这通常是一个能量消耗的过程，会导致心跳加速或卡路里燃烧率的增加。5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂或SNRIS阻断5-羟色胺和去甲肾上腺素的受体，抑制了这些神经递质的再摄取过程。因此，SNRI主要在治疗长期抑郁和慢性疼痛方面有效。

批准的SNRIS包括杜洛西汀，文拉法辛，desvenlafaxine和Levomilnacipran。SNRI的副作用主要取决于SNRI的形式，常见症状包括恶心，疲劳和头晕。

SSRI和SNRI之间有什么相似之处？

• SSRI和SNRI是再摄取抑制剂。
• 两种药物的作用机理都是相似的。它们阻断了神经元中的再摄取受体，抑制神经递质的再摄取。
• 两种类型仅作用于神经递质。
• 两种药物都充当抗抑郁药。
• 它们作用于突触前膜受体。
• 两种药物都可以通过未指导的治疗程序进行副作用。

SSRI和SNRI有什么区别？

SSRI vs snri
SSRI是一种抗抑郁药，可阻止突触前旋钮中5-羟色胺的再摄取受体。	SNRI是一种抗抑郁药，可阻断突触前膜上5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取受体。
神经递质的类型
SSRI仅作用于5-羟色胺。	SNRI对5-羟色胺和去甲肾上腺素作用。
特异性
SSRI是高度特异的。	SNRI对5-羟色胺和去甲肾上腺素具有亲和力，因此不是很高的
选择性
SSRI仅选择负责5-羟色胺再摄取的受体。	SNRI具有为5-羟色胺再摄取和去甲肾上腺素再摄取的两种类型的受体。
介绍
SSRI是常规的抗抑郁药。	SNRI是一种新发明的抗抑郁药。

摘要 - SSRI vs snri

SSRIS和SNRI是流行的抗抑郁药，可以通过突触前膜中受体抑制神经递质的再摄取过程，从而增加神经递质的可用性，从而有效地进行神经脉冲传播。SSRI仅阻断5-羟色胺受体，而SNRIS则阻止5-羟色胺和去甲肾上腺素受体。这是SSRI和SNRI之间的主要区别。

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参考：

1.“选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。”维基百科。Wikimedia基金会，2017年7月27日。在这里可用。2017年8月2日。
2.“选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）。”梅奥诊所。梅奥医学教育与研究基金会，2016年6月24日。在这里可用。2017年8月2日。
3.“ 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIS）。”梅奥诊所。梅奥医学教育与研究基金会，2016年6月21日。在这里可用。2017年8月2日。

图片提供：

1.“”5-羟色胺神经元”美国国家药物滥用研究所 - （公共领域）通过下议院维基梅迪亚
2. Thomas Splettstoesser（www.scistyle.com）的“突触化EN” - 自己的作品，CC BY-SA 4.0）下议院维基梅迪亚