这关键区别在帕金森氏症和肌无力之间是虽然肌无力是自身免疫性障碍这是由于体内自身抗体的产生，帕金森氏病在其发病机理中没有自身免疫成分。
帕金森氏症和肌无力的重症疗法都是神经系统疾病，对患者的生活质量产生非常恶化的影响。帕金森氏病是一种运动障碍，其特征是多巴胺大脑的水平。另一方面，肌无力是重力疗法，是一种自身免疫性疾病，其特征是产生抗体，阻断了脉冲传播的神经肌肉连接。
内容
1。概述和关键差异
2。什么是帕金森的
3。什么是肌无力
4。并排比较 - 帕金森氏症与肌无力的肌无力形式
5。概括
什么是帕金森氏病？
首先，帕金森氏病是一种运动障碍，其特征是大脑多巴胺水平下降。这种情况的原因仍然存在争议。随着年龄的增长，帕金森氏病的风险大大增加。
病理
帕金森氏病的主要形态变化包括在中脑的黑质尼格拉地区的PARS Compacta中出现Lewy身体和多巴胺能神经元的丧失。
临床表现
- 缓慢运动（Bradykinesia/Akinesia）
- 休息震颤
- 弯腰的姿势和步态
- 语音变得安静，模糊和平坦
- 在临床检查过程中，可以鉴定四肢的铅管刚度
- 患者还可以在疾病的后期发展认知障碍
图01：帕金森氏病
诊断
没有实验室检查帕金森氏病的确切鉴定。因此，诊断仅取决于临床检查期间识别的体征和症状。此外，MRI图像在大多数情况下将看起来正常。
治疗
教育患者和家庭很重要。恢复大脑多巴胺活性的多巴胺受体激动剂和左旋多巴等药物可以减轻运动症状。适当地管理睡眠障碍和精神病发作也很重要。
多巴胺拮抗剂（例如神经疗法）可以诱导帕金森氏病的症状，在这种情况下，它们被统称为帕金森氏症。
什么是肌无力的Gravis？
肌无力重症是一种自身免疫性疾病，其特征是产生抗体，可阻断脉冲传播整个神经肌肉连接。这些抗体与突触后ACH受体结合，以防止ACH在突触裂口中与这些受体的结合。女性受此疾病的影响是男性的五倍。与其他自身免疫性疾病（例如类风湿关节炎，，，，sle和自身免疫性甲状腺炎。
临床表现
- 近端肢体肌肉，眼外肌肉和鳞茎肌肉的弱点
- 肌肉无力存在疲劳性和波动
- 没有肌肉疼痛
- 反射也很疲倦
- 复视，ptosis和吞咽困难
- 它不会影响心脏，但会影响呼吸系统
调查
- 血清中的抗ACH受体抗体
- Tensilon测试，其中一剂edrophonium剂量的施用会导致症状的短暂改善，持续约5分钟
- 成像研究
- ESR和CRP
管理
- 抗胆碱酯酶（例如吡ido虫）
- 可以给对不反应抗胆碱酯酶的患者提供免疫抑制剂，例如皮质类固醇
- 胸腺切除术
- 血浆置换
- 静脉内免疫球蛋白
帕金森氏症和肌无力的Gravis有什么区别？
帕金森氏病是一种运动障碍，其特征是大脑多巴胺水平下降，而肌无力的重力是一种自身免疫性疾病，其特征是产生抗体，这些抗体阻断了脉冲传播的神经肌肉交界处。肌无力是一种自身免疫性疾病，但帕金森氏病被认为是自身免疫性疾病。这是帕金森氏症和肌无力的Gravis之间的主要区别。Lewy身体的出现和中脑的黑质尼格拉地区PARS Commacta中多巴胺能神经元的丧失是帕金森氏病的标志性形态变化。相反，由于自身抗体的作用，神经冲动在神经肌肉连接处的传播是重症肌无力的病理基础。
此外，没有实验室测试可以确切鉴定帕金森氏病。然而，诸如血清中的抗ACH受体抗体，Tensilon测试，成像研究，ESR和CRP等研究可以帮助诊断重症肌无力。此外，抗胆碱酯酶，例如吡啶斯汀类，免疫抑制剂，例如皮质类固醇，胸腺切除术，血浆置换术和静脉免疫球蛋白可以帮助治疗重症肌无力。另一方面，恢复大脑多巴胺活性的多巴胺受体激动剂和左旋多巴等药物可以减轻帕金森氏症的运动症状。
摘要 - 帕金森氏症疗法
帕金森氏症和肌无力是神经系统疾病，对患者的生活质量产生非常恶化的影响。帕金森氏症和肌无力的重力疗程之间的主要区别是它们的自身免疫成分。
参考：
1. Kumar，Parveen J.和Michael L. Clark。Kumar＆Clark临床医学。爱丁堡：W.B。桑德斯，2009年。
图片提供：
1. “Sir William Richard Gowers Parkinson Disease sketch 1886 2” By Sir_William_Richard_Gowers_Parkinson_Disease_sketch_1886.jpg:derivative work: Malyszkz (talk) – Sir_William_Richard_Gowers_Parkinson_Disease_sketch_1886.jpg (Public Domain) via下议院维基梅迪亚
2.詹姆斯·海尔曼（James Heilman），医学博士 - 自己的工作（CC BY-SA 3.0）通过下议院维基梅迪亚
发表评论