这关键区别在ODS和BDS列之间ODS列包含免费的–OH官能团，而BDS列包含停用的–OH组。
反相HPLC是一种色谱技术，我们使用疏水固定阶段。这个固定阶段非常适合保留大多数有机分析物。这移动阶段反相HPLC的极性。该色谱技术有不同类型的列。ODS和BD是两个这样的列。
内容
1。概述和关键差异
2。什么是ODS列
3。什么是BDS列
4。并排比较 - 表格形式的ODS与BDS列
5。概括
什么是ODS列？
ODS列是一种反相HPLC列，其中包含免费的–OH函数组。它也被缩写为C18列因为它包含八度硅烷链。这意味着我们可以在C18列中填充C18柱，其中包含Octadecysilyl基团（它们也称为ODS组或C18组），这些列是化学键合硅胶载体的。这些ODS色谱柱专门用于逆相色谱技术。这些列具有较高的理论板数，并且还显示出快速平衡。由于这些列仅需要低成本才能运行，因此通常用于逆行色谱法。
但是，在色谱法中使用这些ODS列有几个缺点。例如，总体洗脱太快了，因此很难将混合物中的某些组件分开，并且柱的稳定相对长时间。
图01：HPLC列
在考虑ODS色谱柱的化学结构时，它的羟基（-oH）附着在具有Si-OH结构的硅胶载体表面上。该结构称为“硅烷醇”。在ODS色谱柱堆积中，通过化学反应将ODS基团粘结到硅烷醇来完成填料。这些ODS组笨重，它们没有高度反应性。因此，此列中存在许多未反应的硅烷醇基团。但是，这种游离的硅烷酚在分析过程中可能会导致错误，因此我们必须用其他一些化合物（例如TMS（三甲基甲二基甲二基甲硅烷基）组）限制这些基团，这些化合物不是笨重但高反应性的。此过程称为终端限制。
什么是BDS列？
BDS列是一种已阻止–OH组的反相HPLC列。这意味着该列中的羟基被停用/不游离。它也称为BDS C18列，此列装有八核链。BDS术语代表碱取消二氧化硅。因此，这些列也称为端盖列。
该色谱柱在色谱中非常重要，因为它的残留硅醇基团通过封盖停用。因此，存在最少的残留硅烷活性。此外，此列是针对基本化合物的分析的特异性。在这里，基地与二氧化硅堆积中的Si-OH基团反应。BDS柱旨在减少峰尾部，这是色谱中的主要问题（无法识别一定的峰）。
ODS和BDS列有什么区别？
ODS和BDS是用于反相色谱法的两列。ODS和BDS列之间的关键区别在于ODS列包含免费的–OH函数组，而BDS列包含停用的–OH组。此外，ODS柱具有高峰值尾巴，而BDS柱旨在减少峰值尾巴。
下表总结了ODS和BDS列之间的差异。
摘要 - ODS vs BDS列
ODS和BDS是用于反向相HPLC的两列。ODS和BDS列之间的关键区别在于ODS列包含免费的–OH函数组，而BDS列包含停用的–OH组。
参考：
1.“ RINSE方法的ODS列”。Shimadzu（Shimadzu Corporation），2017年11月9日，在这里可用。
图片提供：
1. Kreecher的“ HPLC专栏” - 自己的工作（CC BY-SA 4.0）通过下议院维基梅迪亚
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