这关键区别between Friedel Crafts acylation and alkylation is that theFriedel Crafts Acylation involves the酰化芳香环的烷,而弗里德尔工艺烷基化涉及芳香环的烷基化。此外,多种反应和碳酸化重组do not occur in acylation reactions whereas they may occur in alkylation reactions.
弗里德尔工艺反应是一组反应,我们可以用来将取代基团附加到芳香环上,并从芳香环中去除这些取代基团。科学家查尔斯·弗里德尔(Charles Friedel)和詹姆斯(James Crafts)在1877年开发了这些反应。这种反应有两种主要类型,它们是弗里德尔工艺酰化反应和弗里德尔工艺烷基化反应。这两个都是亲电替代反应。
内容
1。概述和关键差异
2。什么是弗里德尔工艺品酰基化
3。什么是弗里德尔工艺烷基化
4。并排比较 - 弗里德尔工艺品酰化与烷基化的表格形式
5。Summary
弗里德工艺品酰化是什么?
Friedel Crafts acylation involves the attachment of an acyl group to an aromatic ring. This addition of an acyl group is “acylation” in organic chemistry. The typical acylating agents used for this reaction are acyl chlorides. Further, the catalysts enhance the progression of these reactions. The common catalysts include acids and aluminum trichloride.

图01:苯弗里德尔工艺品酰基化
此外,我们可以使用酸酐。这种反应比烷基化具有优势。一个是,多种酰基不会同时发生。这是因为由于羰基的电子吸引效应,反应的酮产物总是比原始分子的反应性少。此外,在反应过程中没有碳酸盐重排。在反应过程中形成的碳离子通过共振结构稳定。
什么是弗里德尔工艺烷基化?
Friedel Crafts alkylation involves the attachment of alkyl groups to an aromatic ring. It is an electrophilic substitution reaction. We can use alkyl halides for this reaction along with a strong Lewis acid catalyst. If we use ferric chloride (FeCl3)作为催化剂,它附着于氯化烷基氯离子并形成烷基阳离子。然后,该烷基阳离子可以连接到芳环。该反应的主要缺点是,反应的产物比反应物更具有亲核性。因此,这可能导致过度烷基化。

图02:苯弗里德尔工艺烷基化
Moreover, the reaction is suitable for tertiary carbon in the aromatic ring. Otherwise, the carbocation may undergo rearrangements. There is a hypothesis that the Friedel Crafts alkylation reactions are reversible. We call it Friedel Crafts de-alkylation.
弗里德尔工艺酰化和烷基化有什么区别?
弗里德尔(Friedel)工艺品酰基化涉及将酰基的附着在芳香环上。没有多个酰化反应,因为由于羰基的电子吸引效应,该反应的酮产物总是比原始分子的反应性不如原始分子。此外,没有碳酸盐重排。相反,在弗里德尔工艺烷基化期间发生多种烷基化反应,涉及将烷基附着在芳环上。如果替代在原碳或次要碳处进行,则也会有碳定位重排。
摘要 - 弗里德尔工艺酰基化与烷基化
弗里德尔工艺反应是一组有机反应,涉及酰化和烷基化反应。弗里德尔(Friedel)酰化和烷基化之间的差异在于,弗里德尔(Friedel)工艺酰化反应涉及芳香环的酰化,而弗里德尔(Friedel)烷基化烷基化涉及芳族环的烷基化。
参考:
1.“弗里德尔 - 工艺反应。”Wikipedia,Wikimedia基金会,2018年6月27日。在这里可用
2.“ Friedel-Crafts烷基化。”有机化学。在这里可用
图片提供:
1.’friedel-crafts-acylation-overview’Benjah-bmm27 - 自己的工作,(公共领域)通过下议院维基梅迪亚
2。’Benzene Friedel-Crafts alkylation’By Krishnavedala – Own work, (Public Domain) via下议院维基梅迪亚
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