删除和染色体复制之间的差异

这关键区别在删除和染色体复制之间染色体的缺失导致遗传物质的丧失，而染色体的重复会导致遗传物质的额外副本获得。

染色体携带生物体的遗传物质。它们是由DNA组成的线状结构。它们由核苷酸序列。由于各种原因，染色体的结构可能发生变化或重排。这些变化会导致生物体生长，发育，功能和生存问题。基因是染色体的一部分。染色体的结构变化影响基因及其表达（制作蛋白质）。一些染色体的变化会影响一个人的健康，但有些变化不会。染色体变化的作用取决于大小和位置，以及是否获得或失去任何遗传物质。染色体重排的主要类型是易位，删除，重复和反转。

内容

1。概述和关键差异
2。什么是染色体的缺失
3。什么是染色体的重复
4。删除和染色体复制之间的相似之处
5。并排比较 - 删除与染色体的重复形式的重复
6。概括

什么是染色体的缺失？

染色体的缺失是一种染色体重排。这仅仅是失去染色体臂的一部分。染色体可以从两个不同的位置中断。通常，骨折的手臂没有中心。因此，它不会重新染色染色体并丢失。结果，遗传物质的一部分因生物体的基因组而丢失。删除的效果取决于丢失的细分市场的大小。即使是基因中的小缺失也会使基因失活。

在人类基因组中，染色体的特定缺失会导致独特的综合征。Cri du Chat综合征是一种这样的综合征，是由染色体短臂尖端的杂合缺失引起的5。这种综合征是由婴儿制成的独特的类似猫咪的Mewing哭声来确定的。智力低下（头部异常小）和月亮状的脸是综合征的另一表型表现。Prader-Willi综合征（PWS）是另一种综合征，由于染色体15染色体的长臂上的缺失而发生。PWS也与智力低下和身体缺陷有关。

什么是染色体的重复？

染色体的复制是另一种类型的染色体重排。当DNA的碎片从染色体脱离并重新连接到同源染色体时，染色体的重复发生。结果，在同源染色体中产生了某些染色体区域的额外副本。该特定区域中的基因具有不同的拷贝数。由于基因剂量不同，因此可能会影响表型。额外的基因可以合成多余的蛋白质，从而导致发育缺陷。

在人类中，与缺失引起的缺陷相比，遗传缺陷的严重程度在重复方面较低。Charcot-Marie-Tooth病I型是由染色体复制引起的遗传疾病。此外，Pallister Killian综合征是另一种综合征，其中一部分染色体第12号复制。果蝇棒眼突变也是复制引起的缺陷。

染色体的缺失和重复之间有什么相似之处？

• 删除和重复是两种主要类型的染色体重排。
• 删除和重复都是不平衡的重排。
• 在这两种类型中，DNA的分离段都无法用相同的染色体重新tACH。
• 太大的DNA段无法删除或复制。
• 控制基因平衡的规则适用于染色体的缺失或复制。
• 删除或重复的染色体片段越大，引起表型异常的可能性就越大。
• 删除和重复可以通过非法交叉来产生。
• 当染色体对齐时，它们主要发生在细胞分裂期间。

染色体的缺失和重复之间有什么区别？

染色体的缺失会导致染色体部分的损失，而复制染色体会导致某些染色体区域的额外副本。因此，这是染色体的缺失和复制之间的关键区别。此外，当分离的片段未能重新染色到同一染色体时，就会发生删除，而当脱离的片段重新布置到同源染色体时，则会发生重复。

下面的信息图表列出了染色体的缺失和重复之间的更多差异。

摘要 - 删除与染色体的复制

染色体重排可能是由于删除或重复而发生的。在染色体缺失中，DNA的片段从染色体上脱离，无法重新染色到同一染色体。因此，独立的细分市场丢失了。在染色体复制中，DNA的片段从染色体上脱离并附着在同源染色体上。染色体的缺失和复制都是染色体不平衡的重排。因此，这总结了染色体的缺失和复制之间的差异。

参考：

1.格里菲斯（Griffiths），安东尼·JF（Anthony JF）。“染色体重排。”现代遗传分析，美国国家医学图书馆，1999年1月1日，在这里可用。
2.“ DNA缺失和复制以及相关的遗传疾病。”自然新闻，自然出版集团，在这里可用。

图片提供：

1.“”22 DEL Q11.2”遗传学4Medics -（CC BY-SA 4.0）通过下议院维基梅迪亚
2.国家人类基因组研究所 - （公共领域）的“基因解复”下议院维基梅迪亚