18三体和21三体的区别 2021年2月9日发布的Dr.Samanthi 18号三体和21号三体的关键区别在于,18号三体是由于多了一条18号染色体而引起的染色体疾病,而21号三体是由于多了一条21号染色体而引起的染色体疾病。一个健康的人体细胞共有46条染色体(23对)。[…]
反转突变与抑制突变的区别 2021年2月8日发布的Dr.Samanthi 反转突变和抑制突变的关键区别在于,反转突变是一种精确地恢复野生型DNA序列的突变,而抑制突变是在不同的位置上抑制第一个突变的表型效应的第二次突变。突变是一种核苷酸序列的变化。
单基因疾病与染色体疾病的区别 2021年2月3日发布的Dr.Samanthi 单基因疾病和染色体疾病的关键区别在于,单基因疾病是与单基因相关的疾病,而染色体疾病是与染色体和部分染色体异常相关的疾病。基因是遗传的结构和功能单位。基因有一个特定的核苷酸序列。有成千上万的基因在……
条件敲除与本构敲除的区别 2021年1月4日发布的Dr.Samanthi 条件敲除和构成敲除的关键区别在于,条件敲除是从特定的组织或器官中删除感兴趣的基因,而构成敲除是从动物中永久删除感兴趣的基因。老鼠是大多数人类生物过程的很好的模拟物,因为它们分享[…]
随机定向与独立分类的区别 2021年1月1日发布的Dr.Samanthi 随机定向与独立配伍的关键区别在于,随机定向是减数分裂1中期同源染色体对在赤道处的随机排列,而独立配伍是指基因独立于其他基因的遗传。细胞分裂产生新的营养细胞或[…]
多因子与多基因性状的差异 2020年12月31日发布的Dr.Samanthi 多因子性状与多基因性状的关键区别在于,多因子性状是由多个基因和环境因子控制的性状,而多基因性状是由多个基因控制的性状。孟德尔遗传描述了一个性状的遗传是由一个具有两个等位基因的单一基因控制的。格雷戈尔[…]
染色体缺失与复制的区别 2020年12月4日发布的Dr.Samanthi 染色体的缺失和复制之间的关键区别是,染色体的缺失导致遗传物质的丢失,而染色体的复制导致遗传物质的额外拷贝的获得。染色体携带生物体的遗传物质。它们是由DNA组成的线状结构。它们由核苷酸序列组成。[…]
超变形与新变形的区别 2020年9月23日发布的Dr.Samanthi 变异和新形态之间的关键区别是,变异等位基因产生相同的活性产物,活性增加,而新形态等位基因产生的活性产物具有新的不同功能。突变是基因核苷酸序列的变化。因此,该基因不能产生与[…]相同的产物。
单倍体不足与显性阴性的区别 2020年9月23日发布的Dr.Samanthi 单倍不足和显性阴性的关键区别在于,单倍不足涉及两个等位基因的一个拷贝中功能的丧失,而显性阴性涉及功能突变的获得。单倍不足和显性阴性是显性突变的两种类型。单倍不足是由于功能的丧失,而显性阴性是由于增益[…]
转基因和敲除小鼠的区别 2020年9月21日发布的Dr.Samanthi 转基因小鼠和敲除小鼠的关键区别在于,转基因小鼠的基因组中插入了外源基因,而敲除小鼠的基因组中有一个功能灭活的感兴趣基因。基因工程是通过重组DNA技术对生物体的基因组成进行修饰或操纵的遗传学领域。转基因生物是[…]