这术后和假异构主义之间的关键区别是在主教中,主手术中心可能是一个起泡中心,而在提案中,普冒险病中心不一定是一个学术中心。
教学和起假异构体是有机化学中的两个化学概念,指的是相似化学结构之间的转化。主教是指可以从手性能分子在一个步骤中。提起异构体是指某些分子转化为其的能力stereoisomericforms. The stereoisomeric forms are either对映异构体或非映异构体。
CONTENTS
1。概述和关键差异
2。什么是教学
3。什么是假异构主义
4。表格形式的主教vs proseoisomerism
5。Summary – Prochirality vs Prostereoisomerism
什么是教学?
学前分子是可以在单个步骤中将其从精神分裂转换为手性的分子。因此,胸围是指能够在单个步骤中转动手性的Achiral分子的特性。另一方面,预防性是将精神物种分为两个步骤中的手性的能力。
如果有两个相同的取代基,ttached to an sp3 hybridized atom, we can use pro-R and pro-S as the descriptors to distinguish between the two forms. When naming a molecule, we have to give higher priority to the pro-R form compared to the other form with the identical substituent. This creates an R chirality center at the sp3 hybridized atom, and this form is analogous to the pro-S form.
当考虑具有三角平面的SP2杂交原子时,我们可以在将其添加到分子的“ RE”或“ Si” Ace时将其转换为手性中心,如下图所示。
如果三角原子上的取代基在减少cahn-ingold-prog优先顺序中,我们可以将面部命名为“ re”。该订单应朝顺时针方向朝着。此外,当优先级倾向于在逆时针方向下降时,我们可以将面部命名为“ Si”。此外,手性中心被称为S或R,具体取决于进来组的优先级。
It is necessary to understand the concept of priority in order to understand some aspects of enzyme stereospecificity.
什么是假异构主义?
Prostereoisomerism是指某些分子转化为立体异构形式的能力。立体异构形式是对映异构体或非对映异构体。例如,c分子是精性的,但是如果我们用一个非等效的配体替代氢原子,则在三个这样的替代后,我们可以得到手性分子,因为碳中心会变为立体源。Prostereoisomerism代表了在手性环境中表现出的Achiral分子类别中的一个亚组。
学术和假异构主义有什么区别?
体外性和假异构体是有机化学中的两个化学概念,它是指相似化学结构之间的转化。术后和假异构主义之间的关键区别在于,在主教中,学术中心可能是一个假发中心,而在提起异构体中,假体性中心不一定是一个促病毒中心。
下表总结了教学和假异构主义之间的差异。
Summary – Prochirality vs Prostereoisomerism
教学和起假异构体是有机化学中的两个化学概念,指的是相似化学结构之间的转化。术后和提起异构体之间的主要区别在于,在教学中,学术中心可能是一个假发中心,而在提起异构体中,假体性中心不一定是亲治疗中心。
参考:
1。“5。11: Prochirality。”化学库,libretexts,2021年9月16日。
图片提供:
1。“PROCHIRALITY v.1”Jü-通过Commons Wikimedia自己的工作(公共领域)
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