的关键的区别原发性和继发性艾迪生病之间的关系原发性艾迪森病是由于免疫系统的攻击引起的吗肾上腺并损害肾上腺皮质,而继发性阿狄森氏病是由于缺乏一种叫做促肾上腺皮质激素(ACTH)。
阿狄森氏病是一种导致肾上腺功能减退或肾上腺功能不全的疾病。当肾上腺不能产生足够的激素时,就会出现肾上腺功能不全皮质醇。阿狄森氏病主要分为原发性和继发性两种类型。
内容
1.概述和主要区别
2.什么是原发性艾迪森病
3.什么是继发性艾迪森病
4.相似之处-原发性和继发性艾迪生病
5.原发性和继发性艾迪森病表格
6.总结-原发性和继发性艾迪森病
什么是原发性艾迪森病?
原发性艾迪生病是一种非常罕见的艾迪生病。当免疫系统攻击肾上腺,肾上腺外层(肾上腺皮质)受损时,就会出现这种情况。这会降低肾上腺产生的皮质醇等激素的水平。因此,它导致原发性艾迪生病。原发性艾迪森病的其他可能病因包括肺结核、感染(艾滋病或真菌感染)、出血、癌症、淀粉样变肾上腺白质营养不良症(ALD),以及库欣综合征所需的某些治疗方法。
原发性阿狄森氏病的症状包括缺乏精力、食欲不振、头晕、低血压、色素沉着、渴望吃咸的食物、感觉不舒服、肌肉无力、腹痛、嗜睡、尿频、口渴加重、注意力难以集中、头痛、体温高于正常、月经不规律、阴毛和腋毛减少、青春期比平时晚。
此外,通过体格检查、血液检查、突触刺激试验、甲状腺功能检查、CT扫描和MRI诊断原发性阿狄森氏病。原发性阿狄森氏病的一些治疗方案是药物,如氢化可的松、地塞米松、脱氢表雄酮(DHEA)和生活方式支持。
什么是继发性艾迪森病?
继发性阿狄森氏病是阿狄森氏病的一种,是由于缺乏一种叫做促肾上腺皮质激素(ACTH)。ACTH激素通常刺激肾上腺产生皮质醇。这种疾病的发生可能是由于全垂体功能减退,ACTH产生的孤立性失败,患者接受大剂量吸入,关节内或局部使用皮质类固醇,患者已停止服用皮质类固醇,下丘脑不能刺激垂体ACTH产生。这种情况的症状可能包括严重疲劳、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、肌肉无力、易怒、抑郁、低血糖和昏迷。
此外,通过体检、血液检查如血清皮质醇试验、血清ACTH试验、ACTH刺激试验、中枢神经系统成像(CT扫描和MRI)等,可以诊断继发性艾迪森病。此外,继发性阿狄森氏病的治疗方案可能包括氢化可的松或强的松/强的松(糖皮质激素替代)和管理全垂体功能减退症、其他垂体功能缺陷和生活方式支持。
原发性和继发性艾迪生病有什么相似之处?
- 原发性和继发性阿狄森氏病是两种不同类型的阿狄森氏病。
- 这两种情况都会导致肾上腺功能减退和低血清皮质醇。
- 他们可能会表现出类似的症状,如疲劳、虚弱、体重减轻、恶心、呕吐和腹泻。
- 这两种情况都可以通过体检、血液检查和影像学检查来诊断。
- 他们通过糖皮质激素替代和生活方式支持来治疗。
原发性和继发性艾迪生病的区别是什么?
原发性阿狄森氏病的发生是由于我们的免疫系统攻击肾上腺并破坏肾上腺皮质,而继发性阿狄森氏病的发生是由于缺乏一种叫做促肾上腺皮质激素(ACTH)的激素。因此,这是原发性和继发性艾迪生病的关键区别。
此外,原发性阿狄森氏病可由自身免疫性疾病、结核病、感染(艾滋病或真菌感染)、出血、癌症、淀粉样变、手术切除肾上腺、肾上腺白质营养不良(ALD)和库欣综合征所需的某些治疗引起。另一方面,继发性阿狄森氏病是由全垂体功能减退、ACTH产生的孤立性失败、接受大剂量吸入、关节内或外用皮质类固醇的患者、停止服用皮质类固醇的患者以及下丘脑刺激垂体ACTH产生的失败引起的。
下面的信息图以表格的形式展示了原发性和继发性艾迪森病之间的差异,便于并排比较。
总结-原发性和继发性艾迪森病
原发性和继发性阿狄森氏病是阿狄森氏病的两种主要类型。这两种情况都会导致肾上腺功能减退,从而导致血清皮质醇水平降低。当免疫系统攻击肾上腺并损害肾上腺皮质时,就会发生原发性阿狄森氏病。继发性阿狄森氏病的发生是由于缺乏一种叫做促肾上腺皮质激素(ACTH)。这就是原发性和继发性艾迪生病区别的总结。
参考:
1.”治疗方法-艾迪生氏症“NHS选择,NHS。
2.阿什利·b·格罗斯曼继发性肾上腺功能不全-内分泌和代谢紊乱MSD手册专业版,MSD手册。
图片来源:
1.”艾迪生'sLegs作者:James Heilman, MD -自己的作品(cc by-sa 4.0)通过Commons Wikimedia
2.”HPA轴组合“奥德科姆——自己的作品(cc by-sa 4.0)通过Commons Wikimedia
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