的关键的区别佩吉特氏病和纤维发育不良之间的关系佩吉特氏病是一种骨骼疾病,当新的骨组织比正常情况下更快地取代旧的骨组织时,就会发生这种疾病,而纤维发育不良是一种骨骼疾病,当异常的纤维或疤痕样组织随着时间的推移取代健康的骨骼时,就会发生这种疾病。
骨头是生命中不断重建的活组织。20岁以后,人们的骨质流失速度比骨质形成速度要快。因此,他们需要摄入更多的钙和维生素D,并进行更多的锻炼。导致骨骼易碎的骨骼疾病包括骨质疏松症,成骨不全症佩吉特氏病纤维发育不良骨癌。
内容
1.概述和主要区别
2.什么是佩吉特病
3.什么是纤维性发育不良
4.相似之处-佩吉特病和纤维发育不良
5.Paget病与扁平状纤维发育不良
6.总结- Paget病与纤维发育不良
什么是佩吉特病?
佩吉特氏病是一种由骨重塑问题引起的骨骼疾病。在骨重塑中,旧骨被移除,并被新骨所取代。有两个细胞负责这个过程。破骨细胞是吸收老骨头的细胞,而造骨细胞是制造新骨骼的细胞。在佩吉特氏病中,破骨细胞出现功能障碍,它们开始比平时更快地吸收骨骼。这种不正常的骨骼重塑导致新骨比正常情况下变得更大更弱。
佩吉特病的症状是骨骼或关节疼痛,受影响骨骼上的皮肤感到温暖,骨骼形状发生变化,全身剧烈疼痛,麻木、刺痛,平衡的问题。据信,环境和遗传因素共同导致了这种疾病。此外,一些基因也与这种疾病有关。这种情况的危险因素包括年龄(50岁以上的人更容易受到影响)、性别(男性更容易受到影响)、国籍(英格兰、苏格兰、中欧和希腊)和家族史。
佩吉特病可以通过病史、体格检查、x光、骨扫描和血液检查来诊断。此外,佩吉特病的治疗选择有药物(双膦酸盐)、手术、生活方式和家庭疗法(预防跌倒、在家防摔、健康饮食和定期锻炼)。
什么是纤维性发育不良?
纤维性发育不良是一种罕见的骨骼疾病,其中健康的骨骼被纤维样骨(疤痕样)组织所取代。这种疾病导致受影响的区域更容易骨折。纤维性发育不良是一种骨骼良性疾病,很少发生癌变。纤维性发育不良的发生是由于20号染色体上一个指导骨骼形成和生长的基因发生了基因突变。
纤维发育不良的体征和症状是受影响部位的骨疲劳、疼痛和无力、骨骨折或断裂、骨畸形、卡氏斑、鼻塞、视力丧失和听力丧失。家族史或家族遗传的突变是这种情况的危险因素。
纤维结构不良的诊断是通过体格检查、x光或其他影像学检查和血液检查。此外,纤维性发育不良的治疗采用金属板、棒或螺钉来稳定骨骼,修整或刮除受影响的骨骼以促进快速再生,使用药物(双膦酸盐和denosumab)和手术。
Paget病和纤维结构不良有什么相似之处?
- 佩吉特病和纤维发育不良是两种骨疾病。
- 这两种骨骼疾病都是良性的。
- 家族史和基因突变是这两种骨骼疾病的危险因素。
- 这两种骨骼疾病可能有相似的症状,如骨骼变弱或脆弱、骨折、运动问题等。
- 这两种骨骼疾病都可以通过身体检查、血液检查和影像学检查来诊断。
- 它们可以通过双膦酸盐和手术等药物治疗。
佩吉特病和纤维发育不良有什么区别?
佩吉特病是一种骨骼疾病,当新的骨组织比正常情况下更快地取代旧的骨组织时就会发生,而纤维发育不良是一种骨骼疾病,当异常的纤维或疤痕样组织随着时间的推移取代健康的骨骼时就会发生。因此,这是Paget病和纤维发育不良的关键区别。此外,Paget病相对常见,而纤维结构不良相对少见。
下面的信息图以表格形式展示了Paget病和纤维结构不良之间的差异,以便进行并排比较。
总结- Paget病与纤维发育不良
骨是一种活的、生长的组织,其结构主要由胶原蛋白和钙组成。某些疾病会影响骨骼的强度和柔韧性。佩吉特病和纤维发育不良是两种良性骨疾病。佩吉特氏病是由于骨骼重塑的问题,新骨组织取代旧骨组织的速度比正常情况下快,这使得骨骼变弱。另一方面,当异常纤维或疤痕样组织取代健康骨骼时,就会发生纤维发育不良,随着时间的推移,这会使骨骼变弱或脆弱。这就是Paget病和纤维发育不良的区别。
参考:
1.”佩吉特氏病《NHS的选择》。
2.”纤维性纤维性发育不良-中间性乳腺发育不良约翰霍普金斯医学院。
图片来源:
1.”610特征页病”OpenStax解剖学和生理学- - - - - -(cc by 4.0)via Commons Wikimedia
2.”纤维发育不良-中间型作者:尼弗龙——自己的作品(cc by - sa3.0)via Commons Wikimedia
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