硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤的区别是什么

的硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤的关键区别硫唑嘌呤的作用是抑制嘌呤合成，而6-巯基嘌呤则通过干扰细胞内的正常代谢过程来破坏DNA和RNA合成．

硫唑嘌呤(Azathioprine)是一种免疫抑制药物，品牌名为Imuran，而6-巯基嘌呤(6-巯基嘌呤)是一种治疗癌症和癌症的药物自身免疫性疾病．

内容

1.概述和主要区别
2.什么是咪唑硫嘌呤
3.什么是6 -巯基嘌呤
4.硫唑嘌呤与6-巯基嘌呤对照表
5.总结-硫唑嘌呤vs 6-巯基嘌呤

咪唑硫嘌呤是什么?

硫唑嘌呤是一种免疫抑制药物，以Imuran的品牌出售。它的缩写是AZA。这种药物可用于治疗风湿性关节炎，肉芽肿多血管炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎和系统性红斑狼疮，肾移植预防排斥反应。这种药物可口服或静脉注射。

硫唑嘌呤可能有一些副作用:骨髓抑制和呕吐。然而，骨髓抑制在巯基嘌呤s -甲基转移酶基因缺乏的人群中很常见。也会有一些严重的影响，比如癌症。如果在怀孕期间服用，它会伤害到婴儿。

硫唑嘌呤的生物利用度约为60%。然而，患者的生物利用度在30 - 90%之间。这是因为这种药物在肝脏中是部分失活的。这种药物的蛋白质结合能力在20 - 30%左右。其代谢发生在非酶激活和黄嘌呤氧化酶失活。硫唑嘌呤的消除半衰期约为26 - 80小时。药物通过肾脏排泄。

当考虑到该药物的作用机制时，它可以抑制嘌呤合成。通常，嘌呤是产生DNA和RNA所必需的。因此，抑制嘌呤会导致产生白细胞所需的DNA和RNA的减少。这反过来又会导致免疫抑制。

6 -巯基嘌呤是什么?

6-巯基嘌呤是一种治疗癌症和自身免疫疾病的药物。这种药物以Purinethol的商标出售。最重要的是，6-巯基嘌呤在治疗急性淋巴细胞白血病、慢性白血病和溃疡性结肠炎方面是有用的。

可能会有一些常见的副作用，如骨髓抑制、肝毒性、呕吐和食欲不振。然而，也可能有一些严重的副作用，如癌症和胰腺炎。此外，在怀孕期间使用这种药物会对婴儿造成有害影响。

6-巯基嘌呤的生物利用度在5 - 37%之间。在黄嘌呤氧化酶存在的情况下，该药发生代谢。这种药物的消除半衰期约为60 ~ 120分钟。排泄发生在肾脏。

硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤的区别是什么?

硫唑嘌呤(Azathioprine)是一种以Imuran品牌出售的免疫抑制药物，而6-巯基嘌呤(6-巯基嘌呤)是一种用于治疗癌症和自身免疫疾病的药物。硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤的主要区别在于硫唑嘌呤是通过抑制嘌呤合成而起作用的，而6-巯基嘌呤是通过干扰细胞内的正常代谢过程来破坏DNA和RNA合成的。此外，硫唑嘌呤的不良反应有骨髓抑制和呕吐，而6-巯基嘌呤的不良反应有骨髓抑制、肝毒性、呕吐和食欲不振。

下图以表格形式将硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤的差异进行并排比较．

总结-硫唑嘌呤vs 6-巯基嘌呤

硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤是治疗癌症和相关疾病的重要药物。硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤的主要区别在于硫唑嘌呤是通过抑制嘌呤合成而起作用的，而6-巯基嘌呤是通过干扰细胞内的正常代谢过程来破坏DNA和RNA合成的。

参考:

1.”6 -巯基嘌呤．”Chemocare克利夫兰诊所。

图片来源:

1.”硫唑嘌呤由Ayacop - PubChem(公共域)通过公共维基媒体
2.”巯嘌呤“由Fvasconcellos -自己的作品(公共领域)通过公共维基媒体