的关键的区别常染色体显性和隐性多囊肾病之间的关系在于继承模式。在常染色体显性多囊肾病中,个体只需要遗传导致该疾病的突变基因的一个副本,而在常染色体隐性多囊肾病中,个体必须遗传导致该疾病的突变基因的两个副本。
多囊肾病是一种遗传性疾病,在其中的个人发展多个囊肿在肾脏里。这些囊肿引起肾脏肿大,可能损害肾脏。多囊肾病有两种主要类型:常染色体显性多囊肾和隐性多囊肾。这两种类型都是由可能从父母遗传给孩子的异常基因引起的。
内容
1.概述和主要区别
2.什么是常染色体显性多囊肾病
3.什么是常染色体隐性多囊肾病
4.相似点-常染色体显性和隐性多囊肾病
5.常染色体显性多囊肾与隐性多囊肾的表格形式
6.总结-常染色体显性多囊肾病vs隐性多囊肾病
什么是常染色体显性多囊肾病?
常染色体显性多囊肾是一种遗传性疾病,导致小的液体囊,称为囊肿发展在肾脏。要发展常染色体显性多囊肾病,一个人需要遗传一个导致该疾病的突变基因的副本。这种症状包括腹痛、高血压、尿血、严重的尿路感染,肾结石肾衰竭。此外,常染色体显性多囊肾是由基因突变引起的PKD1(78%)和PKD2(15%的病例)基因。
常染色体显性多囊肾可通过病史、体格检查和CT扫描和核磁共振等影像学检查进行诊断。此外,常染色体显性多囊肾的治疗方案可能包括高血压管理、饮食钠限制、增加液体摄入、切除任何大肾结石的手术、称为tolvaptan的药物以减缓囊肿的形成、透析(血液透析和腹膜透析)和肾移植。
什么是常染色体隐性多囊肾病?
常染色体隐性多囊肾病是一种罕见的儿童遗传性疾病,以肾脏囊肿形成和肝脏发育异常为特征。要发展成常染色体隐性多囊肾病,一个人需要导致该疾病的突变基因的两个副本。这种疾病的症状包括肺发育不全、高血压、尿多、口渴、内出血和肾功能进行性丧失(慢性肾病)。此外,常染色体隐性多囊肾病是由一种名为PKHD1从父母传给孩子。
这种疾病的诊断方法包括病史、体格检查、血压监测、超声检查(超声波)、肝肾功能检查。此外,常染色体隐性多囊肾的治疗方案包括呼吸辅助(呼吸机)、高血压控制药物、停止任何内出血的程序、控制肾功能丧失问题的药物,如贫血补铁、透析和肾移植。
常染色体显性和隐性多囊肾病有什么相似之处?
- 常染色体显性多囊肾病和隐性多囊肾病是多囊肾病的两种类型。
- 这两种类型都是继承条件。
- 这两种类型的特征都是充满液体的小囊。
- 父母遗传给孩子的异常基因会导致这两种情况。
- 这两种类型都可以通过体检和影像学检查进行诊断。
- 他们通过特定的药物治疗,透析和移植。
常染色体显性和隐性多囊肾病的区别是什么?
为了发展常染色体显性多囊肾病,一个人需要遗传导致该疾病的突变基因的一个副本,而为了发展常染色体隐性多囊肾病,一个人需要遗传导致该疾病的突变基因的两个副本。因此,这是常染色体显性和隐性多囊肾病之间的关键区别。常染色体显性多囊肾是常见的多囊肾疾病,而常染色体隐性多囊肾是非常罕见的多囊肾疾病。
下面的信息图以表格形式展示了常染色体显性和隐性多囊肾疾病之间的差异,以便并排比较.
总结-常染色体显性多囊肾病vs隐性多囊肾病
常染色体显性和隐性多囊肾病是由遗传基因突变引起的两种不同类型的多囊肾病。然而,要发展常染色体显性多囊肾病,一个人需要遗传一个导致该疾病的突变基因副本。但要患上常染色体隐性多囊肾病,一个人需要遗传导致该疾病的突变基因的两个副本。这总结了常染色体显性多囊肾病和隐性多囊肾病的区别。
参考:
1.”常染色体隐性多囊肾病“NHS选择,NHS。
2.”常染色体显性多囊肾病美国卫生与公众服务部国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所。
图片来源:
1.”常染色体显性多囊肾病"由用户:ColnKurtz -文件:autosomal_dominant_polyystic_kidney_disease .svg(cc by-sa 4.0)通过Commons Wikimedia
2.”常染色体隐性多囊肾病"通过用户:ColnKurtz -文件:autosomal_recessive_多囊肾疾病.svg(cc by-sa 4.0)通过Commons Wikimedia
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