Thalassyia Minor vs thalassyia专业
地中海贫血是一种遗传疾病，发现其起源于地中海地区，意为“血统”。地中海贫血是一种由突变基因引起的疾病，该疾病负责在我们的血液中产生血红蛋白。这导致严重的贫血，患者必须定期用新鲜的RBC输血。Thalassia专业是患有该疾病的人的术语，未成年人Thalassexymia用于携带突变的血红蛋白基因但没有患这种疾病的人。
什么是Thalassexia少校？
地中海贫血专业是患有该疾病的儿童的状况，并取决于输血的生存。有两个基因是导致血红蛋白形成的基因，即使一个基因突变，另一个基因也能够合成丘脑贫血主要的血红蛋白，这两个基因都是突变的。由于这些RBC的生活很短，因此必须定期输血以维持健康的血红蛋白水平。
什么是thalassexrasia Minor？
Thalassyia Minor用于将血红蛋白基因之一突变但其他人完全健康的人使用。在这种情况下，血红蛋白的合成足够数量，但比血红蛋白基因健康的人略低。这样的人也被称为“载体”，因为他们携带了丘脑贫血的特征，但却健康。如果丈夫和妻子都是thalassemias的未成年人，那么他们有25％的机会让孩子成为thalassexyapia专业，而50％的机会是Thalassexrasemia Minor。Thalassia次要地位非常重要的是要知道该家庭中是否有任何已知的Thalassya dase病例，因为它可以防止患有Thalassyapia专业的孩子的诞生。
Thalassyia Minor vs thalassyia专业 •地中海贫血的主要是实际疾病的状态，而小质疑则是该疾病潜在传播的状态。 •Thalalsia主要患者依赖于整个生命中的常规输血，因为Thalassyia Minor是一个健康的人，但血红蛋白水平略低。 •地中海贫血主要是由两种血红蛋白基因突变引起的，在该基因中，小核糖症是由一个基因突变引起的。 •重要的是要防止儿童中丘脑贫血的出现，尚未通过适当的测试而出生，但是未成年人thalassemia thalassymia并不是那么威胁。 |
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