横贯性脊髓炎和格林-巴利综合征的区别是什么

的关键的区别横贯性脊髓炎和格林-巴利综合征之间的关系横贯性脊髓炎是免疫介导的吗多神经病主要表现为急性或亚急性运动、感觉和自主脊髓功能障碍，而格林-巴利综合征是一种免疫介导的多神经病变，主要表现为刺痛、进行性无力、自主神经功能障碍和疼痛。

横贯脊髓炎和格林-巴利综合征是代表免疫介导的多神经病变的两种疾病。它们也是临床上重要的主要多神经病变，目前在临床设置中遇到。这两种神经疾病都有遗传倾向。此外，这两种疾病都可能是由感染因子和疫苗引起的。

内容

1.概述和主要区别
2.什么是横贯性脊髓炎
3.什么是格林-巴利综合征
4.相似之处-横贯性脊髓炎和格林-巴利综合征
5.横贯性脊髓炎与格林-巴利综合征对照表
6.总结-横贯性脊髓炎vs格林-巴利综合征

什么是横贯性脊髓炎?

横贯脊髓炎是一种急性炎症性疾病，主要表现为运动、感觉和自主脊髓功能障碍。这是一种神经紊乱炎症一段脊髓的两侧。更常见的是，在这种神经疾病中，覆盖在神经细胞纤维上的绝缘材料髓磷脂受损，中断了脊髓神经向全身传递的信息。

横贯脊髓炎的典型症状是疼痛，感觉异常(麻木，刺痛，冷，或灼烧感)，手臂或腿无力，瘫痪，膀胱和肠道问题。横贯性脊髓炎的并发症包括疼痛、僵硬、紧绷、疼痛性痉挛、部分或全部瘫痪、性功能障碍、抑郁或焦虑。此外，横贯性脊髓炎可由病毒、细菌和真菌感染引起，这些感染是由自身免疫条件、其他炎症条件引起的多发性硬化症，结节病视神经脊髓炎(迪维克氏病)和疫苗接种。

图01:横向脊髓炎

横贯性脊髓炎可通过病史、神经功能临床评估、磁共振成像(MRI)、腰椎穿刺(脊髓穿刺)和血液检查(抗体测试)进行诊断。此外，横贯脊髓炎的治疗方案包括静脉类固醇、血浆置换治疗、抗病毒药物、止痛药(对乙酰氨基酚)、治疗其他并发症的药物、防止横贯脊髓炎复发的药物(皮质类固醇和免疫抑制剂)、物理治疗、职业治疗和心理治疗。

什么是格林-巴利综合征?

格林-巴利综合征是一种急性炎症免疫介导的多神经根病变。主要表现为刺痛、进行性无力、自主神经功能障碍和疼痛。格林-巴利综合征的体征和症状可能包括手指、脚踝或手腕有针和针的感觉，腿无力并蔓延到上半身，面部活动困难，复视，走路不稳，夜间加重的剧烈疼痛，心率加快，血压低或高，呼吸困难。格林-巴利综合征的并发症包括呼吸困难、残余麻木、疼痛、心脏和血压问题、肠和膀胱功能问题、压疮、血凝块和复发。格林-巴利综合征可由呼吸道或消化道感染、手术或疫苗引发的自身免疫性疾病引起。

图02:格林-巴利综合征

此外，通过病史、体格检查、腰椎穿刺、肌电图和神经传导研究来诊断格林-巴利综合征。此外，格林-巴利综合征的治疗方案包括血浆置换(血浆置换)、免疫球蛋白治疗、减轻疼痛和防止血凝块的药物治疗以及物理治疗(由护理人员运动手臂和腿，并使用轮椅或支架等适应性设备进行训练)。

横贯性脊髓炎与格林-巴利综合征有什么相似之处?

横贯脊髓炎和格林-巴利综合征是免疫介导的多神经病变。
它们是罕见的神经系统疾病。
这两种情况都与遗传倾向有关。
它们是由感染因子和疫苗引发的自身免疫疾病。
这两种情况都可以通过神经传导测试进行诊断。
它们可以通过免疫疗法进行治疗。

横贯性脊髓炎和格林-巴利综合征的区别是什么?

横断脊髓炎是一种神经系统疾病，其特征是急性或亚急性运动、感觉和自主脊髓功能障碍，而格林-巴利综合征是一种神经系统疾病，其特征是刺痛、进行性无力、自主神经功能障碍和疼痛。因此，这是横贯性脊髓炎和格林-巴利综合征的关键区别。此外，横贯脊髓炎的发病率为每年每百万人1至8个新病例，而格林-巴利综合征的发病率为每年每10万人1至4个新病例。

下图以表格形式显示横贯性脊髓炎与格林-巴利综合征的差异，便于并排比较．

总结-横贯性脊髓炎vs格林-巴利综合征

横贯性脊髓炎和格林-巴利综合征是神经系统疾病，属于自身免疫性疾病。他们有遗传易感性尽管到目前为止，还没有确定这些神经疾病的特定遗传风险位点。横切性脊髓炎的特点是急性或亚急性脊髓运动、感觉和自主功能障碍。格林-巴利综合征的特征是刺痛、进行性无力、自主神经功能障碍和疼痛。这就是横贯性脊髓炎和格林-巴利综合征的关键区别。

参考:

1.”横向脊髓炎梅奥诊所，梅奥医学教育和研究基金会，2022年1月19日。
2.”格林-巴利综合征Guillain-Barré综合症|约翰·霍普金斯医学院，2019年11月19日。

图片来源:

1.”横向脊髓炎作者:JasonRobertYoungMD -自己的作品(cc by-sa 4.0)通过Commons Wikimedia
2.”格林·巴利图案由Leonhard, s.e.， Mandarakas, m.r.， Gondim, F.A.A.等人- Guillain-Barré综合征的诊断和管理在十个步骤。神经科学15,671-683(2019)。https://doi.org/10.1038/s41582-019-0250-9(cc * 4.0)通过Commons Wikimedia