的关键的区别在BMD和DMD之间BMD是一种不太严重的遗传性肌肉变性疾病,肌肉中部分缺乏肌营养不良蛋白,而DMD是一种更严重的遗传性肌肉变性疾病,肌肉中完全缺乏肌营养不良蛋白。
肌肉萎缩症是一种遗传性肌肉疾病,会导致肌肉进行性退化和无力。有几十个肌营养不良如杜氏肌营养不良(DMD)、贝克肌营养不良(BMD)、面肩肱肌营养不良、肌强直性肌营养不良和肢带肌营养不良。BMD和DMD是两种不同的肌肉营养不良症,由于同一基因的突变而发生:DMD基因。
内容
1.概述和主要区别
2.什么是骨密度?
3.什么是DMD
4.相似之处- BMD和DMD
5.表格形式的BMD与DMD
6.总结- BMD vs DMD
什么是骨密度?
BMD是一种不太严重的遗传性肌肉变性疾病,是由于肌肉中部分缺乏肌营养不良蛋白引起的。它是由DMD基因突变引起的。这种情况的体征和症状可能包括运动更困难,爬楼梯困难,不能走得快,跑得平稳,或保持跑步速度,举起重物困难,小腿肌肉比正常肌肉更大,尽管它们很弱,以及心脏问题。BMD是x连锁的隐性障碍.因此,男孩比女孩更容易受到手臂和腿部运动无力的影响。
此外,BMD的诊断是通过体格检查、家族史、肌酸激酶(CK)水平试验肌肉活检和基因检测。骨密度病没有合适的治疗方法。然而,BMD可以通过减缓症状和使用药物帮助心脏,以及使用支架和其他物理辅助工具帮助运动来控制。
什么是DMD?
DMD是一种更严重的遗传性疾病,会导致进行性肌肉退化和无力。DMD是由于DMD基因突变导致肌肉中完全缺乏肌营养不良蛋白。DMD的体征和症状可能包括经常跌倒,难以从躺着或坐着的位置站起来,跑步或跳跃困难,摇摇晃晃的步态,用脚趾走路,小腿肌肉变大,尽管它们很弱,肌肉疼痛和僵硬,学习障碍和生长迟缓。这种情况导致的并发症可能包括行走困难,手臂使用困难,挛缩,呼吸困难,脊柱侧凸心脏问题和吞咽问题。
此外,DMD可通过病史、体格检查、肌酐激酶(CK)酶试验、基因检测、肌肉活检、心电图、超声心动图、肺监测试验、肌电图诊断。此外,DMD没有适当的治疗方法。然而,DMD可以通过药物,如皮质类固醇,eteplirsen (Exondys 51),心脏药物,如血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或受体阻阻剂,治疗(活动范围和伸展运动,体育锻炼,牙套,活动辅助和呼吸辅助)和手术(纠正挛缩)来控制。
BMD和DMD有什么相似之处?
- BMD和DMD是两种不同的肌肉营养不良症,是由同一基因的突变引起的DMD
- 在这两种疾病中,肌营养不良蛋白可能部分或完全缺失。
- 这两种疾病都以X连锁隐性模式遗传。
- 在这两种情况下,男孩比女孩更容易受到影响。
- 这两种情况可能有相似的症状,比如走路和跑步困难,小腿肌肉变大。
- 这些疾病可以通过病史、体格检查、酶检测和基因检测来诊断。
- 他们通过药物和物理治疗来治疗。
BMD和DMD有什么区别?
BMD是一种不太严重的遗传性肌肉退行性疾病,是由于肌肉中部分缺乏肌营养不良蛋白,而DMD是一种更严重的遗传性肌肉退行性疾病,是由于肌肉中完全缺乏肌营养不良蛋白。因此,这是BMD和DMD之间的关键区别。此外,BMD在人群中较少见,而DMD在人群中较常见。
下面的信息图以表格形式展示了BMD和DMD之间的差异,以便进行并排比较.
总结- BMD vs DMD
BMD和DMD是两种不同的遗传性疾病,它们是由同一基因的突变引起的。这些疾病可能有类似的症状,如进行性肌肉变性和无力。与DMD相比,BMD是一种较轻的遗传性肌肉变性疾病。在BMD中,肌肉中的肌营养不良蛋白是不够的,尽管肌肉中有一些肌营养不良蛋白。在DMD中,肌营养不良蛋白完全不存在于肌肉中。以上就是BMD和DMD的区别。
参考:
1.”贝克肌营养不良症(BMD):症状与治疗“克利夫兰诊所。
2.”杜氏肌营养不良症(DMD) -疾病肌肉萎缩症协会。
图片来源:
1.”BMD组织学詹斯弗洛里安——自己的作品(cc by - sa3.0)via Commons Wikimedia
2.”杜氏肌营养不良”国家促进转化科学中心(公共领域)通过Flickr
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