比色表与分光光度计
比色表和分光光度计是比色和分光光度准好的设备。分光光度法和比色是技术，可用于根据其吸收和发射特性来识别分子。这是确定带有颜色的样品浓度的简单技术。尽管该分子没有颜色，但如果我们可以通过化学反应从中制成彩色化合物，则该化合物也可以在这些技术中使用。能级与分子有关，它们是离散的。因此，能量状态之间的离散过渡仅在某些离散能量下发生。在这些技术中，测量了能量状态的这些变化产生的吸收和发射，这是所有光谱技术的基础。在基本光谱仪中，有一个光源，吸收细胞和一个检测器。可调光源的辐射光束穿过单元中的样品，并通过检测器测量传输强度。当扫描辐射频率时，信号强度的变化称为光谱。 If the radiation doesn’t interact with the sample, there won’t be any spectrum (flat spectrum). In order to record a spectrum, there has to be a difference in population of the two states involved. On a microscopic scale, the ratio of the equilibrium population in two states separated by an energy gap of ∆E is given by the Boltzmann distribution. The absorption laws, in other words Beer’s and Lambert’s laws, indicate the extent to which the intensity of the incident beam is reduced by the light absorption. Lambert’s law states that the degree of absorption is proportional to the thickness of the sample, and the Beer’s law states that the degree of absorption is proportional to the concentration of the sample. The principle behind the spectrophotometry and the colorimetry are the same.
比色表
任何比色计常见的部分很少。作为光源，通常使用低细丝灯。在比色计中，有一组颜色过滤器，根据我们使用的样品，我们可以选择所需的过滤器。样品被放置在比色杯中，并且有一个检测器来测量发射光。有一个数字或模拟仪表来显示输出。
分光光度计
分光光度计旨在测量吸收，它们组成光源，波长选择器，比色杯和检测器。波长选择器仅允许选定的波长通过样品。有不同类型的分光光度计计，例如UV-VIS，FTIR，原子吸收等。
比色表和分光光度计有什么区别？ •比色表通过测量三个主颜色成分（红色，绿色，蓝色）来量化颜色，而分光光度计测量人类可见光波长中的精确颜色。。 •比色法使用固定波长，仅在可见范围内，但是分光光度法可以在更宽的范围内使用波长（紫外线和IR）。 •比色表测量光的吸光度，而分光光度计测量了通过样品的光量。 |
发表评论